諾氟沙星注射液
...諾酮類螯合,故不宜合用。9.本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因清除減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,並可能產生中樞神經系統毒性。【藥物過量】【規格】(1)2ml:0.1g(2)2ml:0.2g(3)10ml:0.2g(4)20ml:0.4g【貯藏】遮...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及...
藥品說明書;抗感染藥18種氨基酸葡萄糖注射液
...名:18種氨基酸葡萄糖注射液曾用名:商品名:英文名:AminoAcidandGlucoseInjeciton18漢語拼音:18-AnjisuɑnPutɑotɑnɡZhusheye本品爲複方製劑,其組分爲:L-亮氨酸、L-脯氨酸、L-異亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-醋酸賴氨酸、L-蘇氨酸、L-蛋氨酸、...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星膠囊
...品血濃度增高而產生毒性。6.本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,並可能產生中樞神經系統毒性,合用時應嚴密監測患者咖啡因的血藥濃度並調整劑量。7.含鋁、鎂的制酸藥可減少...
藥品說明書琥乙紅黴素分散片
...同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內水解爲鹼。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以...
藥品說明書琥乙紅黴素膠囊
...同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內水解爲鹼。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及...
藥品說明書;抗感染藥琥乙紅黴素片
...同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...】通用名:頭孢克洛混懸液曾用名:商品名:英文名:CefaclorSuspension漢語拼音:ToubaokeluoHunxuanye本品主要成份爲:頭孢克洛。其化學名稱爲:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合...
藥品說明書甲磺酸培氟沙星片
...血濃度增高而產生毒性。(6)本品干擾咖啡因的代謝,從而導致咖啡因消除減少,血消除半衰期(t1/2b)延長,並可能產生中樞神經系統毒性,合用時應嚴密監測患者咖啡因的血藥濃度並調整劑量。(7)含鋁、鎂的制酸藥可減...
藥品說明書