阿可達
...動物研究表明,雙磷酸鹽進入體內,一部分被吸收入血,半衰期很短,從循環到消除在給藥後6h內完成;另一部分可能被肝臟吸收,由於它們被包埋在骨骼中,保持週期長,需經骨再吸收後緩慢釋放,這一部分藥物消除非常慢,...
雙氫可待因/對氨基乙酚
...酰氨基酚/雙氫可待因中的對乙酰氨基酚可延長氯黴素的半衰期,增強其毒性。4.與抗病毒藥齊多夫定合用時,可增加不良反應發生率。5.與中樞神經抑制藥合用時,可增加對中樞神經的抑制。6.對乙酰氨基酚/雙氫可待因與巴比妥...
帕米膦酸鈉
...動物研究表明,雙磷酸鹽進入體內,一部分被吸收入血,半衰期很短,從循環到消除在給藥後6h內完成;另一部分可能被肝臟吸收,由於它們被包埋在骨骼中,保持週期長,需經骨再吸收後緩慢釋放,這一部分藥物消除非常慢,...
奧美拉唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物;質子泵抑制劑奧克
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
氨羥丙二膦酸鈉
...動物研究表明,雙磷酸鹽進入體內,一部分被吸收入血,半衰期很短,從循環到消除在給藥後6h內完成;另一部分可能被肝臟吸收,由於它們被包埋在骨骼中,保持週期長,需經骨再吸收後緩慢釋放,這一部分藥物消除非常慢,...
雙氫可待因/對乙酰氨基酚
...酰氨基酚/雙氫可待因中的對乙酰氨基酚可延長氯黴素的半衰期,增強其毒性。4.與抗病毒藥齊多夫定合用時,可增加不良反應發生率。5.與中樞神經抑制藥合用時,可增加對中樞神經的抑制。6.對乙酰氨基酚/雙氫可待因與巴比妥...
對乙酰氨基酚/雙氫可待因
...酰氨基酚/雙氫可待因中的對乙酰氨基酚可延長氯黴素的半衰期,增強其毒性。4.與抗病毒藥齊多夫定合用時,可增加不良反應發生率。5.與中樞神經抑制藥合用時,可增加對中樞神經的抑制。6.對乙酰氨基酚/雙氫可待因與巴比妥...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物洛賽克
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;質子泵抑制藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥歐麥亞碸
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期爲0.5~1h,慢性肝病患者爲3h;血藥濃度在給藥後4~6h基本消失,其中約有72%~80%的代謝物經腎臟排泄,另有18%~23%的代謝物由膽汁分泌,隨糞便排出。無論單次或...