維生素C泡騰片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化5-羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】口服後,主要在空腸吸收。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書維生素C片
...、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。以腺體組織、...
藥品說明書倍他米松磷酸鈉注射液
...肌注倍他米松磷酸鈉於1小時血藥濃度達峯值。本品血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【適應症】主要用於過敏性與自身免疫性炎症性疾病。現多用於活動性風溼病、類風溼性關節炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、嚴...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。2.毒理本品的半數致死量(LD50):小鼠靜脈注射爲214mg/kg,口服爲4000mg/kg;大鼠口服爲4000mg/kg...
藥品說明書考來烯胺散
...固醇爲底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。本品增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...收。【藥代動力學】胃腸道吸收,吸收部位主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細胞,以腺體組織白細胞、肝、眼球、晶體內的濃度爲最高。肝內代謝,極少數以原形物或代謝物經腎排泄;當血漿濃度>14mg/ml時,尿...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...代謝緩慢,生物利用度爲50%,肼屈嗪的tl/22~3小時,血漿蛋白的結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分佈容積(1.6±0.3)L/kg。代謝產物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿中排出。清除率每公斤體重(56±13)ml/min。【...
藥品說明書鹽酸克林黴素注射液
...糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品肌內注射後血藥濃度達峯時間(tmax),成人約爲3小時,兒童約爲1小時。靜...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...力衰竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2β(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45-90秒即起效,持續10-20分鐘。治療血藥濃度爲1.5-5μg/ml,中毒血藥濃度5μg/ml以上,...
藥品說明書注射用氯唑西林鈉
...束即刻和3小時後血藥濃度分別爲15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白結合率爲94%,能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中,在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒,但難以透過正常的血-腦脊液屏障。氯唑西...
藥品說明書;抗感染藥