先天性小耳及外耳道閉鎖
...佔2%。第2、3級畸形可能伴發頜面發育不全稱TreocherCollins綜合徵,其特點爲掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。疾病病因:前者第1、2鰓弓發育不良引起,後者系第1鰓溝發育障礙所致。病理生...
疾病;耳鼻喉科骨幹續連症
...gànxùliánzhèng概述:骨幹續連症(diaphysealaclasis)是一種軟骨的發育障礙。表現爲多發性外生骨疣及幹骺端畸形,故亦稱幹骺端發育不良(metaphysialaclasis)。Jaffe定名遺傳性多發性骨疣,亦有稱爲骨軟骨瘤病者(osteochondromatosis)...
疾病鋅缺乏病
...因所致腹瀉皆可減少鋅的吸收,尤以慢性腹瀉如吸收不良綜合徵,脂肪瀉、膆腺囊性纖維性變等。穀類食物中含植酸鹽與粗纖維多,妨礙鋅的吸收。牛乳中含鋅量與母乳相似,約45.9~53.6μmol/L(300~350μg/dl),但牛乳鋅吸收利用不...
疾病Arnold-Chiari氏綜合徵
...hìzōnghézhēng概述:又稱,Arnold-Chiari二氏畸形;基底壓跡綜合徵。病因病理病機:本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明,有三種見解:①流體力學說:...
疾病癲癇發作與癲癇綜合症
概述:癲癇(epilepsy)是慢性反覆發作性短暫腦功能失調綜合徵,以腦神經元異常放電引起反覆癇性發作爲特徵,是發作性意識喪失的常見病因。癲癇並非獨立疾病,而是一組疾病或綜合徵。癲癇的患病年齡在兒童及青年組隨年...
疾病;神經內科;癲癇先天性主動脈弓畸形
...與胸壁筋膜縫合固定。爲了防止術後發生鎖骨下動脈竊血綜合徵,可將右鎖骨下動脈遠段切端與左頸總動脈或主動脈弓作端側吻合術,亦可同時結紮椎動脈。左主動脈弓、食管後異位右鎖骨下動脈:這種情況通常只壓迫食管,產...
疾病營養性維生素D缺乏性佝僂病
...病影響胃腸道或肝膽疾病影響維生素D吸收,如嬰兒肝炎綜合徵、先天性道狹窄或閉鎖、脂肪瀉、胰腺炎、慢性腹瀉等,腎、肝嚴重順還可致維生素D羥化障礙,1,25—(OH)2D生成不足而引起佝僂病。長期服用抗驚厥藥物可使體內...
疾病;兒科癲癇發作與癲癇綜合徵
...s概述:癲癇(epilepsy)是慢性反覆發作性短暫腦功能失調綜合徵,以腦神經元異常放電引起反覆癇性發作爲特徵,是發作性意識喪失的常見病因。癲癇並非獨立疾病,而是一組疾病或綜合徵。癲癇的患病年齡在兒童及青年組隨年...
疾病子宮殘角妊娠
...rudimentaryhorn疾病分類:婦產科疾病概述:子宮殘角爲先天發育畸形,由於一側副中腎管發育不全所致。殘角子宮往往不與另一側發育較好的子宮腔溝通,但有纖維束與之相連。子宮殘角妊娠是指受精卵着牀於子宮殘角內生長髮育...
疾病;婦產科染色體異常伴發的精神障礙
...中最爲常見。1.XXY型也稱先天性睾丸發育不全或Klinefelter綜合徵。臨牀上以睾丸和男性性徵發育不全爲主要特徵,呈所謂宦官樣體態。全身皮膚細膩、毛髮稀少,無鬍鬚、腋毛和陰毛,睾丸小如黃豆、花生米或蠶豆樣大,陰莖短...
疾病;精神科