兒童髓母細胞瘤診療規範(2021年版)
...分層::根據分子亞型確定危險度分層及預後。低危組:未發生播散的WNT型髓母細胞瘤,年齡<16歲;Group4型,伴有11號染色體缺失或者17號染色體重複,同時未發生轉移者被納入本組。五年生存率>90%。標危組:未發生播散的TP5...
詞條;法規文件;2021年版診療規範;診療規範;髓母細胞瘤;兒科;腫瘤科慢性粒細胞性白血病
...述:慢粒是一種骨髓增殖性疾病,其特點是粒系(包括已成熟的和幼稚階段的粒細胞)產生過多。在疾病早期,這些細胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常的。本病常於數年內保持穩定,最後轉變爲惡性程度更高的疾病。本病...
疾病瀰漫性大B 細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)
...B細胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是一種來源於成熟B細胞的侵襲性腫瘤,是最常見的非霍奇金淋巴瘤類型,約佔全部非霍奇金淋巴瘤的25%~50%。DLBCL臨牀異質性大,2016年WHO分類中列出了下列大B細胞淋巴瘤亞型:1.非特指...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;瀰漫性大B細胞淋巴瘤第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形
...內的脊髓血管畸形中的Ⅱ型(球狀血管畸形)和Ⅲ型(未成熟型或廣泛血管畸形),其病變部位如圖1所示,位於脊髓內。其發生率佔所有脊髓血管畸形的10%~15%。髓內血管畸形的治療常需血管內療法與顯微外科手術相互配合。...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形急性粒細胞缺乏
...正常,粒細胞系的中幼粒階段以下顯著減少,易誤認爲是成熟停滯,有時粒細胞系增生極度低下,僅見少數原粒及早幼粒細胞。漿細胞、淋巴細胞及網狀細胞可增多。急性粒細胞缺乏的診斷:根據突然發病、粒細胞缺乏、有某種...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症成骨細胞瘤
...組織及原始的網狀骨。顯微鏡下的類型變化較大,在不太成熟的病變中,有大量的結締組織,基質中有多形核破骨型巨細胞和小的骨樣病竈(圖2)。在成熟的腫瘤中,骨樣組織有進行性的鹽沉積並轉化成排列紊亂的網織樣骨小...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;良性骨腫瘤;成骨性腫瘤急性減壓性骨壞死
...骨壞死的發病率爲65%。我國非軍事潛水人員中本病發病率未見確切資料。各國軍事潛水員減壓性骨壞死的發病率明顯低於非軍事潛水員。其原因就是嚴格按操作規程減壓,防護工作較好;中國(1985)發病率爲2.15%;英國(1979)...
疾病;風溼科;骨與軟骨疾病骨髓依賴淋巴細胞
...法氏囊或類囊器官後,逐步分化爲有免疫潛能的B細胞。成熟的B細胞經外周血遷出,進入脾臟、淋巴結,主要分佈於脾小結、脾索及淋巴小結、淋巴索及消化道粘膜下的淋巴小結中,受抗原刺激後,分化增殖爲漿細胞,合成抗體...
急淋性白血病
...白血病細胞呈瀰漫性片狀增生及浸潤,伴不同程度的分化成熟停滯。全身骨髓均有白血病細胞增生浸潤,椎骨、胸骨、盆骨及肋骨的浸潤最爲明顯。少數患者骨髓增生低下,可伴程度不一的纖維化。淋巴結腫大較爲多見(約70%)...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性淋巴細胞白血病
...白血病細胞呈瀰漫性片狀增生及浸潤,伴不同程度的分化成熟停滯。全身骨髓均有白血病細胞增生浸潤,椎骨、胸骨、盆骨及肋骨的浸潤最爲明顯。少數患者骨髓增生低下,可伴程度不一的纖維化。淋巴結腫大較爲多見(約70%)...
疾病