假性甲狀旁腺機能低下症
...。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕。病兒常有體態異...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科黏脂貯積症Ⅰ型
...突出,扁平鼻樑和短頭畸形。輕度骨畸形與MPSⅢ型相似,智力發育遲緩。部分患兒有角膜渾濁和皮膚櫻紅斑點。常有語言發育遲緩和聽力障礙。骨骼異常,爲多發性成骨不全。在智力發育障礙的同時,可出現肌張力低下、共濟失...
疾病;風溼免疫科衛生事業發展“十二五”規劃
...死亡率下降到30.0/10萬,嬰兒死亡率下降到13.1‰,5歲以下兒童死亡率下降到16.4‰,主要健康指標總體位居發展中國家前列。深化醫藥衛生體制改革工作開局良好。2009年,中共中央、國務院印發了《關於深化醫藥衛生體制改革的...
假性甲狀旁腺功能減退症
...。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般較真性者輕。病兒常有體態異...
腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病特性理論
...目。他認爲可以從四個方面來研究領導者的特性:(1)智力;(2)社會成熟度與寬容度;(3)內在的激勵和追求成功的動力;(4)對人際關係的態度。經過大量的研究與實踐,人們逐漸意識到傳統特性理論是一種遺傳決定論...
心理學與精神病學哈-斯二氏病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
概述:蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首...
疾病;神經內科;運動障礙疾病欣坦
...化化碳中化碳中毒引起的記憶和思維障礙。3.提高低智能兒童的智力。4.試用於鐮狀細胞貧貧血和肌痙攣。5.對老年性癡呆、老年精神衰退綜合症、腦外傷引起的記憶和思維障礙也有一定的療效。吡拉西坦的禁忌證:對吡拉西坦過...
人格障礙
...之後發生的人格特徵偏離,應列入相應疾病的人格改變。兒童少年期的行爲異常或成年後的人格特徵偏離尚不影響其社會功能時,暫不診斷爲人格障礙。人格障礙患病率的調查結果因評定方法和調查地區的不同而有很大的差異,...
疾病;精神科;精神障礙;人格障礙垂體性矮小病
...年後生長逐漸減慢,身材矮小、勻稱,成年後的容貌仍似兒童,皮下脂肪多,肌肉不發達;骨骼成熟遲緩,骨齡較年齡小,智力與年齡相當。2.性發育障礙:男性陰莖小,隱睾、無鬍鬚,聲調似小孩。女性無月經,乳房不發育...
疾病