磷酸丙吡胺注射液
...。動物研究未證實有致畸。【藥代動力學】靜脈給藥後,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15分鐘內按體重...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸林可黴素口服溶液
...最低抑菌濃度(MIC)達6~8小時。吸收後爲除腦脊液外,廣泛及迅速分佈於各體液和組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎兒血中的濃度可達母體血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品主要在肝中代謝,部...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品靜脈注射後在全身廣泛分佈,可透過血-腦脊液屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄...
藥品說明書;抗感染藥磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品靜脈注射後在全身廣泛分佈,可透過血-腦脊液屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...。動物研究未證實有致畸。【藥代動力學】靜脈給藥後,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積(Vd)爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。15分鐘內按...
藥品說明書注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道粘膜、膽囊、肺、女性生殖器官(子宮、卵巢、輸卵管)、體液、膽汁。組織中藥物濃度約爲血漿濃度的50%~100%。與其他青黴素類藥物...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和糞便排泄。M1和M2主要經肝臟排泄;M5和M6主要經腎臟排泄,尿中沒有原形成分。【適應...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...藥濃度的97%、94%、94%。口服藥物經腸道吸收後,可迅速、廣泛地分佈到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥後大約85%(68%~95%)由尿和糞便排泄。M1和M2主要經肝臟排泄;M5和M6主要經腎臟排泄,尿中沒有原形成分。【適應...
藥品說明書注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道黏膜、膽囊、肺、女性生殖器官(子官、卵巢、輸卵管)、體液、膽汁。組織中藥物濃度約爲血漿濃度的50%~100%。與其他青黴素類藥物...
藥品說明書磷酸丙吡胺片
...代動力學】口服後吸收良好,可達90%(因劑型而異)。廣泛分佈於全身,表觀分佈容積爲3.0~5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異,約爲35%~95%。T1/2約4~10小時,腎肌酐清除率低於每分鐘40ml時爲10~18小時。一次口服300mg後3...
藥品說明書;心血管系統用藥