藥品不良反應報告和監測管理辦法
...辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和...
法規文件;管理辦法職業病危害項目申報管理辦法
...單位基本情況表申報單位申報單位地址郵政編碼聯繫電話企業規模企業註冊類型行業分類填報類別第一次申報變更申報變更原因全年總產值萬元全年總利稅萬元年末職工人數生產工人數接觸職業病危害因素人數接觸職業病危害因...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...管理規範認證證書的複印件;(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證、醫療器械註冊證的複印件;(四)藥品檢驗報告書、生物製品批簽發合格證明、醫療器械合格證明的複印件;(五)藥品或者一次性使用無菌醫療器械的...
管理辦法;法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...法行爲處罰依據適用情形自由裁量標準6藥品生產、經營企業、醫療單位從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品(購進國家沒有納入許可證管理的原料、輔料除外)的《中華人民共和國藥品管理法》第八...
法規文件健康企業
...:healthyenterprise[GBZ/T296—2017職業健康促進名詞術語]健康企業(healthyenterprise)是指依法履行職業病防治等相關法定責任和義務,全面承擔企業社會責任,工作環境健康、安全、和諧、可持續發展,勞動者健康和福祉得到有效保障...
職業健康促進火力發電企業
拼音:huǒlìfādiànqǐyè英文:thermalpowerplant[GBZ/T280—2017火力發電企業職業危害預防控制指南]火力發電企業(thermalpowerplant)是指將燃料的化學能轉化爲熱能、熱能轉變機械能,最終將機械能轉變爲電能的企業。
火力發電業;職業衛生無源植入性醫療器械貨架壽命申報資料指導原則
...療器械產品註冊申報資料的技術要求,指導申請人/生產企業對無源植入性醫療器械貨架壽命有關注冊申報資料進行準備,特制定本指導原則。無源非植入性醫療器械有關貨架壽命註冊申報資料的準備可根據實際情況參照執行。...
法規文件出口蜂蜜檢驗檢疫管理辦法
...驗檢疫與日常監督管理工作。第四條國家對出口蜂蜜加工企業實行衛生註冊制度。未獲得衛生註冊的出口蜂蜜加工企業生產的蜂蜜不得出口。第五條出口蜂蜜檢驗檢疫內容包括品質、規格、數量、重量、包裝以及是否符合衛生要...
法規文件;管理辦法上海市食品安全條例
...條第三款規定,受委託企業未在受委託生產的食品的標籤中標明有關信息的,由市食品藥品監督管理部門或者區市場監督管理部門責令改正,給予警告;拒不改正的,處二千元以上二萬元以下罰款。第九十六條違反本條例第三十...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...和監測以及監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,...
法規文件