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支氣管發育不全
...道感染。亦可伴有其他先天性畸形表現，如骨骼發育不良綜合徵(skeletaldysplasiasyn)。疾病描述先天性支氣管發育不全有多種類型，常見先天性支氣管閉鎖(congenitalbronchialatresia)，氣管軟化(tracheomalacia)和氣管支氣管巨大症(tracheobronchi...
疾病；呼吸內科 -
指甲-髕骨綜合徵
...傳性骨-指(趾)甲營養不良症,遺傳性甲骨萎縮病,指甲膝蓋綜合徵,甲髕綜合徵,hereditaryonycho-osteodysoplasia,hereditaryosteo-onychodysplasia疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述指(趾)甲-髕骨綜合徵(nail-patellasyndrome)或遺傳性骨-指(趾)甲營...
疾病；腎臟內科 -
肺尖腫瘤綜合症
...起患側肩、前胸、上臂、手持續頑固性劇痛或伴同側Horner綜合徵（同側瞳孔縮小、上瞼下垂、眼球下陷和額部少汗），稱Pancoast綜合徵。本徵常見病因爲肺癌，其次爲其他腫瘤。本徵發病年齡多數爲１６～７３歲，男性發病率高...
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並指畸形
...側胸大肌發育不良或缺如等畸形合併存在。並指也可爲某綜合徵的手指表現。其類型包括：單一併指、多指並指、不完全並指、完全並指、單純並指、複雜並指、手套樣並指等。先天性並指的生成是在胚胎第7-8周時，掌板遠端、...
疾病；骨與創傷科 -
動脈肝臟發育異常綜合徵
...g英文：arteriohepaticdysplasiasyndrome疾病別名動脈-肝發育不良綜合徵,膽汁淤積綜合徵,Alagille綜合徵疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類兒科疾病概述動脈肝臟發育異常綜合徵即動脈-肝發育不良綜合徵(arteriohepaticdysplasiasyndrome)又稱膽汁淤積綜合...
疾病；兒科 -
膀胱嗜鉻細胞瘤
...細胞還能保留下來。在某種特殊情況下，這些同源的神經外胚層細胞可以發生相應的腫瘤。發病機制：膀胱嗜鉻細胞瘤多侷限於膀胱壁或僅向壁外生長，良性與惡性的鑑別不是依靠生物學指標或細胞學特徵，而應將腫瘤浸潤包膜...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系腫瘤；膀胱腫瘤 -
縱隔囊腫
...難、聲嘶等症狀。疾病病因：其種類繁多，大多是先天性發育異常所致，如來源於氣管或支氣管芽的氣管和支氣管囊腫，來源於前腸芽的胃囊腫和胃腸囊腫以及由於中胚層組織發育異常所致的心包囊腫和囊性淋巴管瘤等。這類發...
疾病；呼吸內科 -
多骨性纖維異常增生症
...多骨纖維發育不良（polyostoticfibrousdysplasia），又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵（MAS）。該病最早由McCune（1936）和Albright（1937）描述，是一種骨生長發育性病變，臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病；內分泌科；甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病 -
胸腺發育不全症
拼音：xiōngxiànfāyùbúquánzhèng疾病別名Nezelof綜合徵疾病分類皮膚性病科疾病概述胸腺發育不全症（Nezelof綜合徵）由於胸腺小且發育不全，易有病毒和真菌感染。由常染色體顯性遺傳。疾病描述本病屬遺傳病，即胸腺發育不良，...
疾病；皮膚性病科 -
Cockayne氏綜合徵
...zhēng概述：又稱，小頭、紋狀體小腦鈣化和白質營養不良綜合徵；侏儒症、視網膜萎縮和耳聾綜合徵。病因病理病機：病因未明，可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現：以早老爲其特徵，嬰兒期正常，兩歲後發病。面容蒼老...
疾病