局竈性真皮發育不良
...fāyùbúliáng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:局竈性真皮發育不良爲中胚葉與外胚葉結構廣泛發育障礙,產生廣泛進行性皮膚和骨骼缺陷的綜合徵。病因尚不清楚,有人認爲屬常染色體顯性遺傳。其遺傳形式類似色素失禁症。多...
疾病;皮膚性病科早期矯正畸形並建立動態肌力平衡手術
...族史。可單獨存在或可伴有其他畸形,如脊柱裂、髖關節脫位、多指、並指等。本病包括足內翻、踝蹠屈、前足內收和脛骨內旋4種畸形因素。出生後可立即被發現,因而診斷並不困難。但對其病因、病理和發病機制尚未完全弄...
手術晶狀體異位和脫位
...天因素、外傷或一些疾病使晶狀體位置改變,稱爲晶狀體脫位。病因先天性懸韌帶發育不全或鬆弛無力;外傷引起懸韌帶斷裂;以及眼內一些病變,如葡萄腫、牛眼或眼球擴張使懸韌帶機械性伸長,眼內炎症,如睫狀體炎使懸韌...
疾病;眼科低血鈣症
...麻痹、舞蹈病。兒童長期低鈣血癥可出現精神委靡、智力發育遲緩。有症狀和體徵的低鈣血癥病人應予治療,血鈣下降的程度和速度決定糾正低鈣血癥的快慢。若總鈣濃度小於7.5mg/dl(1.875mmol/L),無論有無症狀均應進行治療。...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂低鈣血癥
...麻痹、舞蹈病。兒童長期低鈣血癥可出現精神委靡、智力發育遲緩。有症狀和體徵的低鈣血癥病人應予治療,血鈣下降的程度和速度決定糾正低鈣血癥的快慢。若總鈣濃度小於7.5mg/dl(1.875mmol/L),無論有無症狀均應進行治療。...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...現肌陣攣及站立不能(失張力)發作,常有遺傳因素,病前發育正常。約94%的患兒在5歲前發病,3~4歲起病多見,男性明顯多於女性。肌陣攣多呈軸性發作,如彎腰、點頭和兩臂上舉,常有跌倒,可很輕微,僅波及眼瞼、面部肌肉...
疾病;神經內科早期矯正畸形、建立肌力平衡手術
...族史。可單獨存在或可伴有其他畸形,如脊柱裂、髖關節脫位、多指、並指等。本病包括足內翻、踝蹠屈、前足內收和脛骨內旋4種畸形因素。出生後可立即被發現,因而診斷並不困難。但對其病因、病理和發病機制尚未完全弄...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術多骨纖維性結構不良
...ght綜合徵;McCune-Albright綜合徵;multiplefibrousdysplasiaofbone;多發性骨纖維結構不良症;多發性骨纖維性發育不良;多骨纖維性結構不良;多骨纖維性結構不良症;多骨性纖維異常增生症分類:內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病高胱氨酸尿症
...除骨骼異常和眼症狀,可見近端肌力減弱、肌病樣步態、多發性腦梗死、癡呆、癇性發作及多發性神經病等,多發性神經病可能與葉酸缺乏有關。疾病描述高胱氨酸尿症或稱同型胱氨酸尿症(homocystinuria),又稱假性Marfan綜合徵,...
疾病;神經內科多骨纖維性結構不良症
...ght綜合徵;McCune-Albright綜合徵;multiplefibrousdysplasiaofbone;多發性骨纖維結構不良症;多發性骨纖維性發育不良;多骨纖維性結構不良;多骨纖維性結構不良症;多骨性纖維異常增生症分類:內分泌科甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病