WS/T 370—2022 衛生健康信息基本數據集編制標準
...本數據集編制標準》等2項推薦性衛生行業標準,編號和名稱如下:WS/T370—2022衛生健康信息基本數據集編制標準(代替WS370—2012)WS/T811—2022血站信息系統基本功能標準上述標準自2023年4月1日起施行,WS370—2012同時廢止。特此通...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理藥品廣告審查發佈標準
...布處方藥廣告。第五條處方藥名稱與該藥品的商標、生產企業字號相同的,不得使用該商標、企業字號在醫學、藥學專業刊物以外的媒介變相發佈廣告。不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱註冊的商標以及企業字號爲各種活動冠...
法規文件中藥品種保護指導原則
...識產權糾紛的品種,應解決糾紛以後再辦理保護事宜。2.4企業應保證申報資料和數據的真實、完整、規範、準確。試驗資料應註明出處、完成日期、原始檔案存放處,印章應與試驗單位名稱一致,並有主要研究者簽字,試驗數據...
法規文件藥品說明書
...、注意事項、包裝(規格、含量)、貯藏、有效期、生產企業、批准文號、註冊商標等項內容。藥品說明書的內容:對於藥品來說,藥品說明書就如同人的“出生證明”一般,是藥品上市時就隨身攜帶的,包涵藥品最基本、最主...
藥品說明書瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...內做好藥品和醫療器械的監督管理工作。第四條藥品生產企業購進原料藥和取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料),應當向供貨單位索取以下證明文件,並保存至原料藥、藥用輔料有效期滿後一年;有效期不滿兩年...
法規文件;管理辦法第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄
拼音:dìèrpīguójiāzhòngdiǎnjiānkònghélǐyòngyàoyàopǐnmùlù基本信息:《第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳於2023年1月13日《國家衛生健康委辦公廳關於印發第二批國家重點監控合理用藥藥品目錄的...
詞條;法規文件;合理用藥內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...蒙藥材和配製蒙藥製劑應當符合規範。第六條藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國家藥品價格管理的有關規定,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第七條自治區鼓勵舉報藥品研製、生產、經營和使用中的...
法規文件藥品管理法實施條例
...檢驗條件的檢驗機構承擔藥品檢驗工作。第二章藥品生產企業管理第三條開辦藥品生產企業,應當按照下列規定辦理《藥品生產許可證》:(一)申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...責做好藥品和醫療器械的監督管理工作。第四條藥品生產企業生產藥品、醫療機構配製製劑購進原料和輔料時,應當向供貨單位索取加蓋供貨單位原印章的《營業執照》複印件、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得...
法規文件GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...反應。6.4.1.3硅烷、三氯氧磷等有毒特種氣體的儲存間和配送管道廊內應設置有效的氣體排放應急處理設施、在線氣體檢測報警裝置,並與事故排風及廢氣處理裝置聯鎖。6.4.1.4在生產中可能突然逸出大量有害氣體或易造成急性中...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生