哌比氮平
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...
間羥舒喘靈酯
...從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源性介質引起的水腫,以及增加黏膜絨毛的廓清能力。班布特羅的藥代動力學:口服吸收時,...
阿司唑
...阿司咪唑不能通過血-腦脊液屏障,爲沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的長效H1-受體拮抗劑。受體結合研究表明,阿司咪唑能提供完全的外周H1-受體結合率,且對中樞神經系統抑制劑及乙醇無強化作用。動物和志願者的試驗表明它...
二鹽酸哌侖西平
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...
班布特羅
...從而延長母體藥物作用維持時間。它通過激動腎上腺素β2受體,使支氣管平滑肌產生鬆弛作用,並抑制內源性致痙物的釋放,抑制由內源性介質引起的水腫,以及增加黏膜絨毛的廓清能力。班布特羅的藥代動力學:口服吸收時,...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物苄苯哌咪唑
...阿司咪唑不能通過血-腦脊液屏障,爲沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的長效H1-受體拮抗劑。受體結合研究表明,阿司咪唑能提供完全的外周H1-受體結合率,且對中樞神經系統抑制劑及乙醇無強化作用。動物和志願者的試驗表明它...
哌侖西平
...哌侖西平的藥理作用:哌侖西平爲選擇性抗M膽鹼藥,在M受體部位與乙酰膽鹼競爭性抑制,對胃黏膜(特別是壁細胞)的M1受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和涎腺的M2受體親和力較低。哌侖西平用一般劑量時,僅抑制胃酸分...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物溴新斯的明
...可造成神經肌接頭的除極型阻滯,出現肌無力現象,即“膽鹼能危象”。4.使用溴新斯的明時應嚴格遵醫囑,並按時做記錄。5.漏服後不可服用雙倍劑量。6.口服時若出現嚴重的便祕,應當停藥。7.應用新斯的明類藥物時,阿托品...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物溴化新斯的明
...可造成神經肌接頭的除極型阻滯,出現肌無力現象,即“膽鹼能危象”。4.使用溴新斯的明時應嚴格遵醫囑,並按時做記錄。5.漏服後不可服用雙倍劑量。6.口服時若出現嚴重的便祕,應當停藥。7.應用新斯的明類藥物時,阿托品...
阿司咪唑
...阿司咪唑不能通過血-腦脊液屏障,爲沒有中樞鎮靜和抗膽鹼能作用的長效H1-受體拮抗劑。受體結合研究表明,阿司咪唑能提供完全的外周H1-受體結合率,且對中樞神經系統抑制劑及乙醇無強化作用。動物和志願者的試驗表明它...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物