碳酸利多卡因注射液
...酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2~7.7,非離子成分較鹽酸利多...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】本品藥動學參數與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品爲CO2飽和條件下製成的注射液,pH7.2~7.7,非離子成分較鹽酸利多...
藥品說明書利多卡因氣霧劑
...時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5mg·ml–1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低4相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低...
藥品說明書利多卡因氣霧劑
...時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5mg·ml–1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內k+外流,降低4相斜率,減慢舒張期自動去極化,降低...
藥品說明書磷酸氫鈣片
...的吸收,食物中的纖維素和植物酸則減少鈣的吸收。血漿蛋白結合率約45%。口服本品後,約80%鈣自糞便排泄,其中主要爲未吸收的鈣,20%自腎臟排泄,其排泄量與腎功能及骨鈣含量有關。【適應症】補鈣藥,用於鈣缺乏症。對於...
藥品說明書奧沙普秦片
...,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg,腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/(kg·日)六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等...
藥品說明書氨非咖片
...導致紫紺,還可引起溶血、肝臟損害,並對視網膜有一定毒性。【禁忌症】嚴重肝腎功能不全,溶血性貧血及對氨基比林、非那西丁或咖啡因類藥物過敏者禁用。【注意事項】(1)本品長期服用可導致腎臟損害,嚴重者可致腎...
藥品說明書;解熱鎮痛類磺胺異噁唑片
...化率約爲18%,不易在尿中析出結晶或形成血尿,故對腎臟毒性亦小。本品自尿中排出快,12小時內排出口服量70%,因而磺胺異唑在尿中濃度可達1000~3000mg/L,故有利於尿路感染的治療。但本品排泄較快,約95%的本品在24小時內...
藥品說明書小兒諾氟沙星糖粉
...)尿鹼化劑可減低本品在尿中的溶解度,導致結晶尿和腎毒性。(2)本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝清除明顯減少,血消除半衰期(T1/2b)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中...
藥品說明書柳氮磺吡啶片
...應】血清磺胺吡啶及其代謝產物的濃度(20~40μg/ml)與毒性有關。濃度超過50μg/ml時具毒性,故應減少劑量,避免毒性反應。1.過敏反應較爲常見,可表現爲藥疹,嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮鬆解萎縮...
藥品說明書;抗感染藥