基層醫療衛生機構中醫全科醫生轉崗培訓大綱(試行)
...基本診查技能、社區中醫適宜技術、社區臨牀常見病證及處理八個模塊。具體培訓細則如下:(一)中醫全科醫學概論:1.基本理論掌握中醫全科醫學的概念,有中醫藥特色的全科醫療的基本原則和服務模式,中醫全科醫生臨...
法規文件全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...假劣藥品違法犯罪活動,使藥品生產經營秩序持續好轉,藥品質量安全保障水平不斷提高,確保人民羣衆用藥安全。二、工作重點:(一)藥品生產:1.重點整治內容:(1)企業未嚴格按照處方和工藝規程進行生產,物料平衡存...
突發公共衛生事件應急條例
...。第三條突發事件發生後,國務院設立全國突發事件應急處理指揮部,由國務院有關部門和軍隊有關部門組成,國務院主管領導人擔任總指揮,負責對全國突發事件應急處理的統一領導、統一指揮。國務院衛生行政主管部門和其...
法規文件無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...良事件、投訴發生情況,對不良事件、投訴原因的分析與處理情況。(2)爲了對重新註冊產品的安全性和有效性做出科學合理的評價,建議製造商詳細說明此次申請重新註冊產品與原註冊產品相比的任何變化情況,可能涉及但...
法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...品目錄,並對目錄中的產品實行註冊管理。對於不能確保藥品質量的藥包材,國家食品藥品監督管理局公佈淘汰的藥包材產品目錄。第四條國家鼓勵研究、生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照本辦法規定申請註冊,經批...
法規文件GBZ/T 225—2010 用人單位職業病防治指南
...場所職業病危害因素監測結果;——職業健康檢查結果及處理情況;——職業病診療等勞動者健康資料。4.1.12建立、健全工作場所職業病危害因素監測及評價制度用人單位應建立、健全工作場所職業病危害因素檢測及評價制度。...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...者進口的,由旗縣以上負責藥品監督管理的部門負責監督處理。第二十五條在自治區內發佈醫療器械廣告,必須經自治區藥品監督管理部門依法審查後,方可發佈。醫療器械廣告主,應當將自治區藥品監督管理部門出具的《醫療...
法規文件;管理辦法醫院感染管理辦法
...告和調查分析,提出控制措施並協調、組織有關部門進行處理;(八)對醫務人員進行預防和控制醫院感染的培訓工作;(九)參與抗菌藥物臨牀應用的管理工作;(十)對消毒藥械和一次性使用醫療器械、器具的相關證明進行...
醫院;醫院感染衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...bàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)》由衛生部於2011年7月20日(衛監督發〔2011〕63號)印發,自2011年7月20日起實施,衛生部原發布的《衛生監督信息報告管理規定》(衛監督發...
法規文件消毒產品生產企業衛生許可規定
...監督意見(詳細列出近4年內對該企業所有檢查的結果和處理情況)。(十二)省級衛生行政部門要求提交的其他材料。第十五條受理延續申請後,省級衛生行政部門應當按照第八條規定進行審查覈實,經審查符合條件的,作出...
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