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藥品經營許可證管理辦法
...音：yàopǐnjīngyíngxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《藥品經營許可證管理辦法》於2004年1月2日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2004年4月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品經營許可工作的監督管理，根據《中華人民共和...
法規文件 -
腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範（2017年版）
...2017niánbǎn）基本信息：《腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規範（2017年版）》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範（2017年版）等15個“限制臨牀應用”醫療技術...
公文；醫療技術管理規範 -
大規模新冠病毒核酸檢測實驗室管理辦法（試行）
...括具備新冠病毒核酸檢測資質的醫療機構實驗室（含醫學檢驗實驗室，下同）和疾控機構實驗室。第四條根據交通條件、人口及醫療衛生機構資源分佈等因素，對設區的地市級以上城市及縣域內開展大規模檢測的實驗室進行分類...
詞條；法規文件；新型冠狀病毒感染的肺炎；新型冠狀病毒 -
麻醉藥品和精神藥品管理條例
...動以及監督管理，適用本條例。麻醉藥品和精神藥品的進出口依照有關法律的規定辦理。第三條本條例所稱麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄（以下稱目錄）的藥品和其他物質。精神藥品分爲第一類精...
法規文件 -
藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則（試行）
...gshìyànguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé（shìxíng）《藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]483號發佈。藥物Ⅰ期臨牀試驗管理指導原則（試行）第一章總則：第一條爲加強藥物Ⅰ...
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食品藥品投訴舉報管理辦法（試行）
...pǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《食品藥品投訴舉報管理辦法（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月29日國食藥監辦[2011]505號發佈，自2011年12月29日起實施。食品藥品投訴舉報管理辦法（試行）第一章總則：第一...
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濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...要配製製劑。醫療機構配製的製劑應當按照規定進行質量檢驗，合格的，憑醫生處方使用，並不得在市場銷售。第十一條醫療機構應當定期對藥品進行清點、檢查，防止積壓，對有沉澱變色、標籤模糊、過期、變質失效的藥品，...
管理條例；法規文件 -
北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...記錄。（1）產品質量檔案應至少包括產品註冊證、產品檢驗報告等；（2）供應商檔案應至少包括供應商《醫療器械經營企業許可證》或《醫療器械生產企業許可證》及工商營業執照；（3）質量驗收記錄、銷售記錄應符合相關法...
法規文件 -
湖南省生豬屠宰管理條例
...康證明的屠宰技術人員；（四）有經考覈合格的肉品品質檢驗人員；（五）有相應的檢驗設備、消毒設施以及符合環境保護要求的污染防治設施；（六）有相應的病害生豬以及生豬產品無害化處理設施；（七）依法取得動物防疫...
法規文件 -
實驗動物管理條例
...等級的實驗動物混合裝運。第五章從事實驗動物的進口與出口管理第二十二條從國外進口作爲原種的實驗動物，應附有飼育單位負責人簽發的品系和亞系名稱以及遣傳和微生物狀況等資料。無上述資料的實驗動物不得進口和應用...
法規文件