藥品管理法
...對照品。第三十三條國務院藥品監督管理部門組織藥學、醫學和其他技術人員,對新藥進行審評,對已經批准生產的藥品進行再評價。第三十四條藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業購...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...對照品。第三十三條國務院藥品監督管理部門組織藥學、醫學和其他技術人員,對新藥進行審評,對已經批准生產的藥品進行再評價。第三十四條藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業購...
部門規章中國化學制藥工業協會
...化學制藥全行業的60%,利潤總額爲55%左右。協會下設16個專業工作機構:2個分會、14個工作(協作)委員會和交流組。CPIA於2011年2月獲得民政部“全國性行業協會商會評估AAAA”等級證書。CPIA自成立以來,在探索中發展,在實踐...
組織機構血液淨化室(中心)管理標準操作規程
...2年11月頒佈的新版《消毒技術規範》。四、血液淨化治療專業人員資格血液淨化室(中心)必須配備具有資質的醫生、護士。透析室工作人員應通過專業培訓達到從事血液透析的相關條件方可上崗。(一)醫生1、血液淨化室(...
衛生部業務主管社會團體登記管理辦法
...送會員代表大會的有關文件。擬任下一屆祕書長以上領導職務候選人名單由社會團體推薦,在大會前三個月向衛生部報送,經衛生部審覈同意或由衛生部推薦產生。在代表大會閉幕後三個月內,應將代表大會的總結或紀要報送衛...
法規文件藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則
...要求,根據《藥物臨牀試驗質量管理規範》(GCP)、世界醫學會《赫爾辛基宣言》、國際醫學科學組織理事會《涉及人的生物醫學研究國際倫理準則》,制定本指導原則。第二條倫理委員會對藥物臨牀試驗項目的科學性、倫理合...
法規文件國家內分泌代謝病區域醫療中心設置標準
...liáozhōngxīnshèzhìbiāozhǔn基本信息:《國家內分泌代謝病醫學中心及國家內分泌代謝病區域醫療中心設置標準》由國家衛生健康委於2022年6月21日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家內分泌代謝病醫學中心及國家內分泌代謝病...
詞條;醫療機構管理;法規文件;區域醫療中心三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...重症和疑難疾病診療的設施設備、技術梯隊與處置能力,醫學影像與介入診療部門可提供24小時急診診療服務。(三)臨牀科室一、二級診療科目設置、人員梯隊與診療技術能力符合省級衛生行政部門規定的三級標準;重點科室...
評審標準山東省藥品使用條例
...當爲用藥人的藥品質量管理、藥學技術人員的繼續教育和專業培訓等提供服務。第三十一條藥品監督管理部門應當依法對用藥人使用藥品進行監督檢查,並可以根據需要對藥品質量進行抽查檢驗,用藥人不得拒絕和隱瞞。抽查檢...
法規文件醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...必要時,可協調有關方面專家參加調查組,參與涉及具體專業問題的調查工作。第十九條調查組要熟悉被調查問題,瞭解有關政策、規定,研究制訂調查方案,並與被調查人所在單位或部門及時溝通協調。被調查人所在單位或部...