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睢目
...上瞼下垂。睢目的病因病機：睢目的發病有先後天之分：先天性睢目由發育不全引起，屬命門火衰，導致心脾陽虛。心神無力支使於目之開合，脾陽虛無力主肌肉，故雙眼上胞下垂，不能抬舉。後天多因脾虛氣弱，脈絡失和，風...
眼科疾病；中醫學；中醫病證名；中醫診斷學；常見病方藥治療；中醫常見病；中醫眼科學；胞瞼病；上胞下垂 -
眼瞼垂緩
...。眼瞼垂緩的病因病機：眼瞼垂緩的發病有先後天之分：先天性眼瞼垂緩由發育不全引起，屬命門火衰，導致心脾陽虛。心神無力支使於目之開合，脾陽虛無力主肌肉，故雙眼上胞下垂，不能抬舉。後天多因脾虛氣弱，脈絡失和...
眼科疾病；中醫學；中醫病證名；中醫診斷學；常見病方藥治療；中醫常見病；中醫眼科學；胞瞼病；上胞下垂 -
先天性視網膜劈裂
...青年性視網膜分離症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃體血管紗膜症(congenitarvascularveilsinthevitreous)、青年性視網膜劈裂症(juvenileretinoschisis)等等。劈裂發生於神經纖維層，隆起的前壁爲視網膜內界膜及部分層次的神經...
疾病 -
先天性腎上腺皮質增生症
...perplasia疾病代碼：ICD:E27.8疾病分類：內分泌科疾病概述：先天性腎上腺皮質增生症(congenitaladrenalcorticalhyperplasia，CAH)是由於腎上腺皮質激素生物合成酶系中某種或數種酶的先天性缺陷，使皮質醇等激素水平改變所致的一組疾病。...
疾病；內分泌科 -
血管緊張素1
...醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-羥化酶缺乏症、Liddle綜合徵、假性醛固酮血症、低腎素性選擇性醛固酮血症、低腎素型原發性高血壓等。化驗取材：血液化驗方法：...
化驗及醫學檢查 -
血漿腎素活性
...醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-羥化酶缺乏症、Liddle綜合徵、假性醛固酮血症、低腎素性選擇性醛固酮血症、低腎素型原發性高血壓等。化驗取材：血液化驗方法：...
化驗及醫學檢查 -
APC抵抗
...同機制。通過深入研究發現，抗活化的蛋白C症（APCD）有先天性和獲得性之分，前者多爲凝血因子的遺傳性缺陷所致，最常見的爲因子ⅤLeiden變異。在正常情況下，APC在Arg506處裂解因子Ⅴa，使後者失去促凝活性。因子ⅤLeiden變異...
血液科；出血和血栓性疾病；遺傳性抗凝血因子缺乏 -
病殘兒醫學鑑定管理辦法
...或手術後兩年仍影響肺功能者。（二）消化系統疾病1．先天性消化道畸形及各種原因引起的消化道損傷，經X線檢查證實，不能手術或手術後仍嚴重影響正常發育，不能成爲正常勞動力者。2．肝硬變，經臨牀和各種輔助檢查證實...
法規文件 -
科布內病
...牀亞型，呈常染色體顯性遺傳，是由Bart等首先報道，以先天性侷限性皮膚缺損、機械性水皰和甲畸形爲特徵的疾病，預後較好。新牛兒暫時性大皰性表皮鬆解症：1985年，Hashimoto等報道一新生兒在每次的輕微損傷後，皮膚上出現...
疾病；皮膚科；角化和遺傳性皮膚病；遺傳性皮膚病 -
T4
...妊娠、新生兒、部分肝癌、肝炎（急性期）、急性間歇性卟啉症、藥物（類固醇類、避孕藥）、抗甲狀腺素抗體陽性的慢性甲狀腺炎、家族性異常白蛋白血症、T4結合前白蛋白（TBPA）過多症、一過性高T4血症（急性疾病、口服膽...
化驗及醫學檢查