硫酸慶大黴素注射液
...2~3小時,腎功能減退者可顯著延長。蛋白結合率低。在體內可分佈於各種組織和體液中,在腎皮質細胞中積聚,也可通過胎盤屏障進入胎兒體內,不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。在體內不代謝,以原型經腎小球...
藥品說明書;抗感染藥複方電解質注射液
...水、電解質的補充源和鹼化劑。其葡萄糖酸根和乙酸根在體內經氧化後最終代謝爲二氧化碳和水。【藥代動力學】【適應症】本品可作爲水、電解質的補充源和鹼化劑。本品與血液和血液成分相容,可使用同一給藥裝置在輸血前...
藥品說明書硫酸慶大黴素注射液
...3小時,腎功能減退者可顯著延長。其蛋白結合率低。在體內可分佈於各種組織和體液中,在腎皮質細胞中積聚,也可通過胎盤屏障進入胎兒體內,不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。在體內不代謝,以原形經腎小球...
藥品說明書維生素B12注射液
...臭,無味。【藥理毒理】本品爲抗貧血藥。維生素B12參與體內甲基轉換及葉酸代謝,促進5-甲基四氫葉酸轉變爲四氫葉酸。缺乏時,導致DNA合成障礙,影響紅細胞的成熟。本品還促使甲基丙二酸轉變爲琥珀酸,參與三羧酸循環。...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...和12.9小時。其平均消除t1/2和Tmax與用量無關。納曲酮不在體內蓄積。由於t1/2長,6-β納曲醇的血濃度在長期給藥時可增加40%。體內納曲酮的總清除率爲1.5L/分(相當肝血流)。其腎清除率爲127ml/分,完全由腎小球濾過。6-β納曲醇...
藥品說明書來氟米特片
...清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細胞的嘧啶合成。體內外試驗表明本品具有抗炎作用。來氟米特的體內活性主要通過其活性代謝產物A771726(M1)而產生。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉變爲活性...
藥品說明書磷酸哌喹片
...小時內,在肝內的藥量可達給藥總劑量的1/4左右。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可能是藥物在體內積蓄時間較長的重要因素。【適應症】用於瘧疾的治療,也可作症狀抑制性...
藥品說明書;抗寄生蟲藥口服補液鹽Ⅱ
...】作用達峯時間爲8~12小時。【適應症】1.預防和治療體內失水對腹瀉、嘔吐、經皮膚和呼吸道等液體丟失引起的輕、中度失水的防治,可補充水、鉀和鈉。重度失水需靜脈補液。2.治療腹瀉時體液丟失。【用法用量】1.成人...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用量無關。納曲酮不在體內蓄積。由於T1/2長,6-b納曲醇的血濃度在長期給藥時可增加40%。體內納曲酮的總清除率爲1.5L/分(相當肝血流)。其腎清除率爲127ml/分,完全由腎小球濾過。6-b納曲醇的...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...和12.9小時。其平均消除T1/2和Tmax與用量無關。納曲酮不在體內蓄積。由於T1/2長,6-b納曲醇的血濃度在長期給藥時可增加40%。體內納曲酮的總清除率爲1.5L/分(相當肝血流)。其腎清除率爲127ml/分,完全由腎小球濾過。6-b納曲醇的...
藥品說明書