桂利嗪片

...品口服經3～7小時血藥濃度達峯。【適應症】用於腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷後遺症、內耳眩暈症、冠狀動脈硬化及由於末梢循環不良引起的疾病等治療。近年來有關文獻...

枸櫞酸他莫昔芬片

...生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內，與ER競爭結合，形成受體複合物，阻止雌激素作用的發揮，從而抑制乳腺癌細胞的增殖。【藥代動力學】本品爲口服，吸收迅速。口服20mg後6～7.5小時，在血中達最高濃度，T1/2a:7～14小時...

複方奎寧注射液

...理】（1）奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成複合物抑制DNA的複製和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹爲弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。奎寧也引...

桂利嗪膠囊

...品口服經3～7小時血藥濃度達峯。【適應症】用於腦血栓形成、腦栓塞、腦動脈硬化、腦出血恢復期、蛛網膜下腔出血恢復期、腦外傷後遺症、內耳眩暈症、冠狀動脈硬化及由於末梢循環不良引起的疾病的治療。近年來有關文獻...

磷酸哌嗪片

...生流淚、流涕、咳嗽、眩暈、嗜睡、哮喘等。2．白內障形成、溶血性貧血（見於葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者）等較罕見。【禁忌】肝腎功能不全，有神經系統疾病或對本品有過敏史者禁用。【注意事項】1．營養不良或貧血者應...

氟尿嘧啶栓

...5-氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以僞代謝物形式摻入RNA中，從而干擾R...

氟尿嘧啶栓

...5-氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以僞代謝物形式摻入RNA中，從而干擾R...

尼爾雌醇片

...收，在體內多功能氧化酶作用下，去3位上的環戊醚基團形成炔雌三醇，以後在酶作用下去掉17位乙炔基而形成雌三醇，活性即減低。雌三醇的半衰期爲20小時左右，主要經排泄，以原型，炔雌三醇和雌三醇三種形式由尿中排泄。...

二巰丙磺鈉注射液

...列臨牀表現。本品具有兩個巰基，其巰基可與金屬絡合，形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力較大，並能奪取已經與酶結合的金屬，而恢復酶的活性。由於二巰基類藥物有與金屬形成的絡合物...

硫酸魚精蛋白注射液

...】本品具有強鹼性基團，在體內可與強酸性的肝素結合，形成穩定的複合物。這種直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素與抗凝血酶Ⅲ結合，加強其對凝血酶的抑制作用。個別實驗證實，本品可分解肝素與抗凝血酶Ⅲ的結合，...