Hallervorden-Spatz病
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病馬查多-約瑟夫病
...舌肌纖維震顫及萎縮,眼瞼攣縮,部分病者有面部或軟齶肌陣攣和第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ~Ⅻ腦神經支配肌受累,肌強直、痙攣及病理徵陽性等錐體束徵,也可出現運動過緩及肌張力不全、手足徐動等錐體外系體徵,以及四肢肌束震顫及...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病噻奈普汀
...普汀合用,可能會導致5-羥色胺綜合徵(高血壓、高熱、肌陣攣、精神狀態改變)。3.水楊酸可以降低噻奈普汀的蛋白結合率,故同時服用高劑量水楊酸時,推薦減少噻奈普汀的用量。專家點評:對心境紊亂有較好的作用。對軀...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;藥物Machado-Joseph病
...舌肌纖維震顫及萎縮,眼瞼攣縮,部分病者有面部或軟齶肌陣攣和第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ~Ⅻ腦神經支配肌受累,肌強直、痙攣及病理徵陽性等錐體束徵,也可出現運動過緩及肌張力不全、手足徐動等錐體外系體徵,以及四肢肌束震顫及...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病嬰兒痙攣症
...(1)1歲前發病,3-7月爲發病高峯;(2)叄大主徵:肌陣攣性發作(典型表現快速點頭狀痙攣、雙上肢外展,下肢和軀幹屈曲,下肢偶可爲伸直狀);智力低下;EEG高峯節律紊亂;(3)病因多樣,可分爲特發性(或隱匿性)與...
疾病;神經內科蒼白球黑質紅核色素變性
...成年型多見。可出現行爲異常、違拗症和姿勢緊張,以及肌陣攣和小腦性共濟失調等。最終病人言語不能,張口、肢體屈曲、手握拳狀和軀幹扭轉狀態等。去髓鞘狀態(statusdysmyelinatus):是Vogt提出的尚不確定的疾病,豆狀核有...
疾病;神經內科;運動障礙疾病兒童抽動症
...。癲癇:某些類型的癲癇如顳葉癲癇可出現咂嘴等動作;肌陣攣性癲癇有局部肌肉抽搐發作的表現,但癲癇時往往呈發作性,而抽動症則抽動的現象較頻繁。癲癇發作一般不受意志控制,而抽動症可用意志控制短暫的時間。癲癇...
疾病;兒科大腦性癱瘓
...,或其他不自主運動,如肌張力障礙、共濟失調性震顫、肌陣攣及半身顫搐的隨機組合,幾乎所有的雙側手足徐動症病例都存在原發性自主運動障礙,無錐體束徵。嬰兒與兒童手足徐動症患者的病情嚴重性差異極大,輕症者的異...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科常染色體顯性小腦性共濟失調
...和特殊感覺(聽、視)障礙、小腦和垂體功能障礙、小腦和肌陣攣綜合徵、小腦和錐體性肌張力增高等。近年來發現幾種三核苷酸重複擴展的突變類型,稱爲顯性脊髓小腦性共濟失調(spinocerebellarataxia,SCA),又分10餘種亞型,以CAG三...
疾病;兒科