醫療器械召回管理辦法(試行)
...據《醫療器械監督管理條例》、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售的醫療器械的召回及其監督管理,適用本辦法。第三條本辦法所稱醫療器械召回,是指醫...
法規文件;管理辦法;醫療器械遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...規範認證證書的複印件;(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證以及進口藥品檢驗報告書、進口藥品批件等藥品批准文件的複印件;(四)生物製品檢驗證明文件的複印件;(五)藥品銷售人員的單位授權或者委託書及其身...
管理辦法;法規文件腫瘤標誌物類定量檢測試劑註冊申報資料指導原則
...瘤標誌物類定量檢測試劑的一般要求,申請人應依據具體產品的特性對註冊申報資料的內容進行充實和細化,並依據產品特性確定其中的具體內容是否適用。本指導原則是對申請人和審查人員的指導性文件,但不包括註冊審批所...
法規文件乳房植入體產品註冊技術審查指導原則
...hírùtǐchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《乳房植入體產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。乳房植入體產品註冊技術審查指導原則一、前言:乳房植入體作爲植...
法規文件關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知
...,有關單位:根據有關規定,對國家已經明確保健食品產品所用輔料因存在安全隱患不能使用的,需開展產品輔料替代工作。爲了進一步明確要求,規範相關工作,現將有關事宜通知如下:一、申請人應當在國家食品藥品監督...
保健食品管理辦法
...證明其具有明確、穩定的保健作用;(二)各種原料及其產品必須符合食品衛生要求,對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害;(三)配方的組成及用量必須具有科學依據,具有明確的功效成分。如在現有技術條件下不能明...
法規文件保健食品審評專家管理辦法
...主要職責是:(一)參加保健食品審評會議,對保健食品產品進行技術審評,提出審評意見;(二)受國家食品藥品監督管理局委託,開展保健食品註冊相關政策的研究;(三)開展保健食品技術審評諮詢工作;(四)承擔國家...
法規文件;管理辦法生活飲用水衛生監督管理辦法
...供水單位(以下簡稱供水單位)和涉及飲用水衛生安全的產品的衛生監督。第三條衛生部主管錢國飲用水衛生監督工作。縣級以上地方人民政府衛生部門主管本行政區域內飲用水衛生監督工作。建設部門主管全國飲用水衛生管理...
法規文件WS/T 653—2019 醫院病房牀單元設施
...0C05中華人民共和國衛生行業標準WS/T653—2019《醫院病房牀單元設施》(Facilitiesofhospitalinpatientbed)由國家衛生健康委於2019年10月18日《關於發佈《醫療機構消防安全管理》等8項衛生行業標準的通告》(國衛通〔2019〕13號)發佈,...
詞條;醫療機構管理;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準庫拉索蘆薈凝膠
...蘆薈凝膠作爲普通食品原料的定位,打開了我國蘆薈食用產品開發和市場發展的廣闊空間,對促進我國蘆薈產業種植、加工、終端產品生產、市場銷售的協調發展具有重要意義。庫拉索蘆薈凝膠的常見產品形式蘆薈凝膠汁選用庫...
生物學;新資源食品原料