醫療廢物分類目錄(2021年版)
...目錄見附表1。三、廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關廢物的分類與處置,按照國家其他有關法律、法規、標準和規定執行。四、患者截肢的肢體以及引產的死亡胎兒,納入殯葬管理。五、藥物性廢物和化學性廢...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物寧波市藥品生產監督管理辦法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦...
管理辦法;法規文件WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...),然後在各層(或類型)中獨立抽取樣本。例如:調查零售店時,按照其規模大小或庫存額大小分層,然後在每層中按簡單隨機方法抽取大型零售店若干、中型若干、小型若干;調查城市時,按城市總人口或工業生產額分出超...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
...gzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的...
仿製藥;法規文件關於禁止非醫學需要胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定
...和國國家計劃生育委員會、中華人民共和國衛生部、國家藥品監督管理局於2002年11月29日中華人民共和國國家計劃生育委員會、中華人民共和國衛生部、國家藥品監督管理局第8號令發佈,自2003年1月1日起施行。關於禁止非醫學需...
法規文件藥品廣告審查發佈標準
拼音:yàopǐnguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《藥品廣告審查發佈標準》已經中華人民共和國國家工商行政管理總局和國家食品藥品監督管理局決定修改,自2007年5月1日起施行。第一條爲了保證藥品廣告真實、合法、科學,制定本標...
法規文件藥品說明書
拼音:yàopǐnshuōmíngshū概述:藥品說明書是藥品情報重要來源之一,也是醫師、藥師、護師和病人治療用藥時的科學依據,還是藥品生產、供應部門向醫藥衛生人員和人民羣衆宣傳介紹藥品特性、指導合理用藥和普及醫藥知識...
藥品說明書干擾素(IFN)
...地位,佔有近80%左右的市場份額,並且進入各地公費醫療藥品目錄。公司一直在研究γ-干擾素的新適應症,按照估計,每開發一個新的適應症可以增加100萬支的市場潛力。公司干擾素的新適應症研究主要在“γ-干擾素治療肝纖維...
藥物轉基因食品衛生管理辦法
...質量不得低於對應的原有食品。第六條轉基因食品的生產企業須達到國家有關食品生產企業衛生規範的要求。轉基因食品的生產經營者應當保證所生產經營的轉基因食品的食用安全性和營養質量。轉基因食品的生產者應當保留轉...
法規文件助聽器產品註冊技術審查指導原則
...oyuánzé《助聽器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。助聽器產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範助聽器類產品的技術審評工作,幫助審評人員理...
法規文件