出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...登記的出境水生動物養殖場、中轉場實行日常監督管理和年度審查制度。第三十一條國家質檢總局負責制定出境水生動物疫病和有毒有害物質監控計劃。直屬檢驗檢疫局根據監控計劃制定實施方案,上報年度監控報告。取得註冊...
法規文件;管理辦法WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...邀方科室代碼HDSD00.19.023受邀方科室名稱HDSD00.19.024受邀方醫療機構代碼HDSD00.19.021受邀方醫療機構名稱HDSD00.19.022受邀方專家編號HDSD00.19.025受邀方專家出生日期HDSD00.19.138受邀方專家電子郵件地址HDSD00.19.145受邀方專家聯繫電話HDSD00.1...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)
...牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月24日國食藥監械[2011]475號發佈,自2011年11月24日起實施。有關事宜通知如下:一、醫療器械生產企業在申報本目錄範圍內產品註冊時,可以書面...
醫療器械生產監督管理辦法
...治區、直轄市或者設區的市級食品藥品監督管理部門提交年度自查報告。第四十二條醫療器械生產企業的生產條件發生變化,不再符合醫療器械質量管理體系要求的,醫療器械生產企業應當立即採取整改措施;可能影響醫療器械...
部門規章;醫療器械咖啡因管理規定
...的麻醉藥品經營單位統一收購,納入麻醉藥品供應渠道,醫療機構憑《麻醉藥品、一類精神藥品購用印鑑卡》購買。第二十二條咖啡因定點經營企業按季度向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理局上報咖啡因調出、調進以及...
法規文件心電圖機產品註冊技術審查指導原則
...、行業標準。(六)產品的預期用途:心電圖機主要用於醫療機構提取人體的心電波羣,作臨牀診斷和研究。(七)產品的主要風險:心電圖機的風險管理報告應符合YY/T0316-2003《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》的有關要...
法規文件醫療衛生機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法
...項目的方案、審覈、執行、完成情況進行檔案管理。會計年度結束後,對本年度接受捐贈資助項目的資金、物資情況統一納入年度財務報告反映。第二十五條醫療衛生機構職能部門或者個人接受捐贈資助財產的,醫療衛生機構...
法規文件醫療廢物分類目錄(2021年版)
拼音:yīliáofèiwùfēnlèimùlù(2021niánbǎn)基本信息:《醫療廢物分類目錄(2021年版)》由國家衛生健康委、生態環境部於2021年11月25日《關於印發醫療廢物分類目錄(2021年版)的通知》(國衛醫函〔2021〕238號)印發,要求各...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...,切實減少醫務人員感染流感後傳播給病人的風險並維持醫療機構正常運轉,降低兒童、老年人、慢性病患者患流感後出現重症和死亡風險。推動各地結合當地實際,制定接種政策,降低重點人羣疫苗接種費用,提高疫苗接種率...
法規文件;工作方案;通告公告;流感醫療器械分類規則
...fènlèiguīzé基本信息:《醫療器械分類規則》由國家食品藥品監督管理總局於2015年7月14日(國家食品藥品監督管理總局令第15號)公佈,自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公佈的《醫療器械分類規則》(原國家藥品監督管理局令...
部門規章;醫療器械