聯合免疫缺陷病
...bìng英文:combinedimmunodeficiencydisease疾病別名嚴重聯合免疫缺陷病,伴有血小板減少及溼疹的免疫缺陷病,伴免疫球蛋白合成異常的細胞免疫缺陷病,嚴重複合免疫缺陷症,重度聯合免疫缺陷病,Nezelof綜合徵,Wiskott-Aldrich綜合徵,severe疾病...
疾病;風溼免疫科腓骨肌萎縮症
...醇的降解。植烷酸貯積病是由於過氧化小體內植烷酸-α-羥化酶活性減低,使植烷酸不能進行α氧化而在體內積聚,後者可進入組織的脂質膜,干擾其功能而引發疾病。此外還有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4個臨牀變異類型。CMT5爲常染色...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...醇的降解。植烷酸貯積病是由於過氧化小體內植烷酸-α-羥化酶活性減低,使植烷酸不能進行α氧化而在體內積聚,後者可進入組織的脂質膜,干擾其功能而引發疾病。此外還有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4個臨牀變異類型。CMT5爲常染色...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病慢病毒屬
...毒屬成員:屬種分離株組型慢病毒屬(Lentivirus)牛免疫缺陷病毒(Bovineimmunodeficiencyvirus)馬免疫缺陷病毒(Equineinfectiousanemiavirus)貓免疫缺陷病毒(Felineimmunodeficiencyvirus)貓免疫缺陷病毒Petuluma株(Felineimmunodeficiencyvirus(Petuluma...
生物學;病毒Charcot-Marie-Tooth病
...醇的降解。植烷酸貯積病是由於過氧化小體內植烷酸-α-羥化酶活性減低,使植烷酸不能進行α氧化而在體內積聚,後者可進入組織的脂質膜,干擾其功能而引發疾病。此外還有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4個臨牀變異類型。CMT5爲常染色...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...醇的降解。植烷酸貯積病是由於過氧化小體內植烷酸-α-羥化酶活性減低,使植烷酸不能進行α氧化而在體內積聚,後者可進入組織的脂質膜,干擾其功能而引發疾病。此外還有CMT5、CMT6、CMT7和CMT-X4個臨牀變異類型。CMT5爲常染色...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病原發性免疫缺陷病
...yìquēxiànbìng英文:PID;primaryimmunodeficiencydisease原發性免疫缺陷病是一組少見病,與遺傳相關,常發生在嬰幼兒,出現反覆感染,嚴重威脅生命。因其中有些可能獲得有效的治療,故及時診斷仍很重要。按免疫缺陷性質的不同,可...
疾病抗體免疫缺陷病
...ng疾病代碼:ICD:D80疾病分類:風溼免疫科疾病概述:免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由於機體免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系統先天性發育不良、後天感染或繼發性障礙導致的免疫應答異常,由一種...
疾病;風溼免疫科預防出生缺陷日
拼音:yùfángchūshēngquēxiànrì每年9月12日是預防出生缺陷日。出生缺陷防治健康教育核心信息:出生缺陷是指嬰兒出生前發生的身體結構、功能或代謝異常,是導致早期流產、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因。廣泛開展...
健康日;出生缺陷與皮膚有關的免疫缺陷病
...受到損害引起機體免疫功能障礙所致的綜合徵,稱爲免疫缺陷病。其致病的主要原因是體液性免疫、細胞性免疫、吞噬功能或補體的降低或缺乏。一般來說,免疫缺陷病可分原發、繼發及混合性三大類。疾病描述:由於免疫系統...
疾病;皮膚性病科