甲碸黴素顆粒
...賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合,因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能...
藥品說明書尼美舒利分散片
...可以根據情況適當減少。【藥物相互作用】本品血漿蛋白結合率高,可能會置換其他蛋白結合藥物。【藥物過量】【規格】0.1g【貯藏】密封,乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政...
藥品說明書鹽酸美他環素片
...藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸美他環素膠囊
...藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收,單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時,蛋白結合率爲80%,在體內...
藥品說明書;抗感染藥注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...可通過膽汁分泌。約30%哌拉西林和他唑巴坦與血漿蛋白的結合,其結合率不受其他化合物的影響;血漿蛋白與他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道黏膜、膽囊、肺、女性...
藥品說明書新血寶膠囊
...吐、上腹疼痛、便祕。2.可排黑便,因鐵與腸內硫化氫結合生成黑色硫化鐵,從而使大便變黑,患者勿須顧慮。【禁忌】1.忌與茶、咖啡及含鞣酸類藥物合用。2.胃潰瘍進行性出血者忌服。3.非缺鐵性貧血(如地中海貧血)患者...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...有很強首過效應,能透過血-腦脊液化屏障和胎盤,蛋白結合率大於90%。藥物在肝臟中代謝,代謝產物從腎臟排泄。【適應症】用於控制高血壓和心絞痛的治療,也可用於急性心肌梗死愈後的長期預防。【用法用量】口服:一日...
藥品說明書吲哚美辛膠囊
...食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛腸溶片
...制酸藥可稍使吸收緩慢,吸收入血後,約有99%與血漿蛋白結合。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物...
藥品說明書;解熱鎮痛類吲哚美辛片
...食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢,血漿蛋白結合率約爲99%。口服1~4小時血藥濃度達峯值,用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml,50mg時爲2.8µg/ml;T1/2平均爲4.5小時,早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯...
藥品說明書;解熱鎮痛類