阿片類物質使用所致障礙
...的劑量與時間等?有無患者隱瞞的藥物?2.既往、目前有哪些臨牀症狀,構成何種綜合徵?特別是中毒、戒斷症狀表現與嚴重程度。這些症狀、綜合徵與藥物使用的時間關聯,其表現是否能用所使用藥物的藥理作用所能解釋,是...
精神科;精神障礙;精神活性物質使用所致障礙;疾病土地利用
拼音:tǔdìlìyòng土地利用是人類依據土地的特點,根據一定的經濟與社會目的,通過採取一系列的生物技術手段對土地進行長期或週期性的經營活動,把土地的自然生態系統變爲人工生態系統的過程。
生態學阿片類物質使用所致精神障礙
...的劑量與時間等?有無患者隱瞞的藥物?2.既往、目前有哪些臨牀症狀,構成何種綜合徵?特別是中毒、戒斷症狀表現與嚴重程度。這些症狀、綜合徵與藥物使用的時間關聯,其表現是否能用所使用藥物的藥理作用所能解釋,是...
精神科;疾病;精神障礙;精神活性物質使用所致障礙醫療機構藥品質量監督管理辦法
...第四條(渠道合法)醫療機構必須從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證...
法規文件;管理辦法新食品原料安全性審查管理辦法
...當經過國家衛生計生委安全性審查後,方可用於食品生產經營。第五條國家衛生計生委負責新食品原料安全性評估材料的審查和許可工作。國家衛生計生委所屬衛生監督中心承擔新食品原料安全性評估材料的申報受理、組織開展...
法規文件內稟增長能力
...力是不同動物的先天所決定的。各種生物在潛在增殖能力上有區別,並且還有其壽命和存活率上的特點,因此,種羣的內稟增長能力,即潛在的最大增殖能力(生物潛能)可以作爲描述種的特點。雖然有的學者對種的固有不變的...
生物學醫療器械廣告審查辦法
...人必須是具有合法資格的醫療器械生產企業或者醫療器械經營企業。醫療器械經營企業作爲申請人的,必須徵得醫療器械生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦醫療器械廣告批准文號的申辦事宜。代辦人應當熟悉國家有關...
法規文件核設施放射衛生防護管理規定
...條和第二十八條規定的各類監測和檢查結果編製成報告,經營運單位負責人審定和核設施主管部門審覈後,於次年二月十日前(當工作人員受到事故或其它意外事件照射時應立即)報國務院衛生行政部門及所在地省級衛生行政部...
法規文件藥品廣告審查辦法
...號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作爲申請人的,必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦藥品廣告批准文號的申辦事宜。第七條申請藥品廣告批准文號,應當向...
法規文件學生集體用餐衛生監督辦法
...的食品。第三條凡集中供應中小學校學生集體用餐的生產經營者和組織供應學生集體用餐的中小學校,均適用本辦法。第四條國務院衛生行政部門主管全國學生集體用餐的衛生監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門...
法規文件