異煙肼注射液
...弱且慢。其作用機理可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服後迅速自胃腸道吸收。可廣泛分佈於全身組織和體液中,並可穿過胎盤屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%,腦膜有炎症...
藥品說明書鹽酸洛美沙星顆粒
...用於細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而起殺菌作用。2.毒理本品僅在用CHO/HGPRT方法進行的體外致突變試驗中,濃度≥226mg/ml時有微弱的陽性反應。小鼠口服人用推薦劑量34倍的本品時不影響其生育力。【藥代動...
藥品說明書鹽酸洛美沙星膠囊
...用於細菌細胞DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而起殺菌作用。2.毒理本品僅在用CHO/HGPRT方法進行的體外致突變試驗中,濃度≥226mg/ml時有微弱的陽性反應。小鼠口服人用推薦劑量34倍的本品時不影響其生育力。【藥代動...
藥品說明書複方蒿甲醚片
...收慢,給藥後4~5小時血藥濃度達峯值。在體內停留時間長,T1/2爲24~72小時。【適應症】適用於各型瘧疾的治療。【用法用量】口服第一日服2次,每次4片;第二、三日均服1次,每次4片。【注意事項】【孕婦及哺乳期婦女用藥...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...具有良好耐受性,比甲醇異泛影酸鹽和碘肽鹽遠爲優越;而因其滲透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...具有良好耐受性,比甲醇異泛影酸鹽和碘肽鹽遠爲優越;而因其滲透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...具有良好耐受性,比甲醇異泛影酸鹽和碘肽鹽遠爲優越;而因其滲透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...位牢固結合,抑制細菌RNA的合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。動物實驗證明本品有一定的肝功能毒性,對胎兒有致畸作用。【藥代動力學】本品在胃腸道的吸收緩慢且不完全,健康成人單...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...離型存在於血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。(5)本品不影響a2受體,降壓時很少發生反射性心動過速,對心排出量影響較小,也不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。2.致癌、致突變及生...
藥品說明書貝敏僞麻片
...對乙酰氨基酚。本藥作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間(Tmax)約2小時,肝內代謝,腎臟排出原型及代謝產物。馬來酸氯...
藥品說明書