重組人表皮生長因子滴眼液(酵母)
...其有效期。2.2.6原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製按經批准的配方配製稀釋液,配製後應立即用於稀釋。2.3.1.2稀釋與除菌將檢定合格的人表皮生長因子原液用2.3.1.1項稀釋液稀釋至所需濃度。...
生物製品重組牛鹼性成纖維細胞生長因子滴眼液
...其有效期。2.2.6原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀釋。2.3.1.2稀釋與除菌將檢定合格加穩定劑的牛鹼性成纖維細胞生長因子原液用2.3.1.1項稀釋...
生物製品烏金口服液
...0mg)貯藏密封,置陰涼處。附:(1)硫酸亞鐵銨液(0.15mol/L)的配製取硫酸亞鐵銨60g,加硫酸液(2mol/L)100ml,溶解並用新沸過的冷水稀釋到100ml,搖勻。(2)重鉻酸鉀液(0.1mol/L)的配製取基準重鉻酸鉀,在120℃乾燥至恆重後,精密稱取29.418g,...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑皺縮紅細胞
...意義:增多:尿毒症、急性鉛中毒、癌腫。附註:1.如無配製稀釋液時,也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數相差不得超過5%,否則應再充液計數。化驗結果意義:增多:尿毒症、急性鉛中毒、癌腫。
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞外用重組人表皮生長因子
...其有效期。2.2.6原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀釋。2.3.1.2稀釋與除菌:將檢定合格的重組人表皮生長因子原液用2.3.1.1項稀釋液稀釋至所...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品阿戈託班
...用法用量:1.阿加曲班供持續輸注。給藥前,先將注射劑配製成1mg/ml的溶液,稀釋液採用0.9%氯化鈉注射劑、5%右旋糖酐注射劑或乳酸林格液均可。配製時,要反覆倒轉瓶子數min,使溶液充分溶化。配製好的溶液室溫上可保持穩定2...
卡波環
...貧血、巨幼紅細胞性貧血、白血病化療後。附註:1.如無配製稀釋液時,也可用新鮮配製的等滲鹽水代替。2.正常時兩次紅細胞計數相差不得超過5%,否則應再充液計數。相關疾病:溶血性貧血、巨幼細胞性貧血
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞重組牛鹼性成纖維細胞生長因子外用溶液
...其有效期。2.2.6原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀釋。2.3.1.2稀釋與除菌:將檢定合格加穩定劑的重組牛鹼性成纖維細胞生長因子原液用2.3.1....
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品藥品管理法實施條例
...自收到申請之日起15個工作日內作出決定。醫療機構新增配製劑型或者改變配製場所的,應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門驗收合格後,依照前款規定辦理《醫療機構製劑許可證》變更登記。第二十二...
法規文件雜交方式
...rnofcrossing雜交方式是根據親本數目不一,使用先後不同來配製雜交組合的方式。講求雜交方式之意義在於創造符合育種目標的變異羣體,加大選獲期望重組體(組合)的可能性。常用的有單交、三交、雙交、回交等方式。用兩個以...