氯黴素眼膏
...葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...特異性地與血清白蛋白結合。2%的藥物水平爲非結合型。通過吸收和肝臟的首過效應炔雌醇被代謝,導致絕對的和可變的口服生物利用度降低。炔雌醇不以原形排泄。炔雌醇代謝物在尿液和膽汁以4:6比率排泄,半衰期約爲1天。...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...由於小兒肝酶系統不健全,代謝不能有效地進行。因此,通過增加酪氨酸的量,並減少苯丙氨酸來維持血漿中的濃度的平衡。(3)甲硫氨酸是半胱氨酸和牛磺酸的前體,也是由於小兒肝酶系統不健全,故加入牛磺酸並在應用時...
藥品說明書甲硝唑注射液
...蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...藥理毒理】本品屬於非甾體抗炎藥。①鎮痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(如緩激肽、組胺)的合成,屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛(可能作用於下視丘)的可能性...
藥品說明書磷酸氯喹片
...蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入...
藥品說明書尼莫地平膠丸
...賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多,並且由於它具...
藥品說明書注射用亞錫焦磷酸鈉
....7小時和176±163.6小時。24小時後,全身滯留78.7±7.9%。最終通過尿排泄。【適應症】本品可用於製備鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液,但目前臨牀上大多用於鍀[99mTc]標記紅細胞。【用法用量】1.用於製備鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液,取本品1...
藥品說明書注射用阿昔洛韋
...胞激酶,藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯,然後通過二種方式抑制病毒複製:干擾病毒DNA多聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳...
藥品說明書阿莫西林分散片
...中的濃度大大超過了其在體內的最低抑菌濃度。本品主要通過腎小球濾過和腎小管分泌以原形自尿中排出,8小時尿中排泄可達50%~70%,另有20%以青黴噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延緩本品經腎排泄。【適應症】適用於對本品敏...
藥品說明書