格列喹酮膠囊
...高活性親胰島β細胞劑,與胰島β細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品2?2.5小時後達最高血藥濃度,很快即被完全吸收。血漿半衰期爲1.5小時,代謝完全,其代謝產物不...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...膜液和房水等,易透過血腦屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約約可達血藥濃度的50%~80%,也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期在正常腎功能者約爲10小時,腎功能...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鈉注射液
...膜液和房水等,易透過血腦屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%,也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期在正常腎功能者約爲10小時,腎功能衰...
藥品說明書注射用硫酸長春鹼
...注長春鹼後迅速分佈於各組織,很少透過血腦屏障,蛋白結合率75%。血將藥物的清除呈雙向型,T1/2a爲4.5分鐘,T1/2b爲190分鐘,末梢消除相T1/2g爲24小時左右。在肝內代謝,大部分隨膽汁排出,用藥後3日內33%隨糞便排出,其中主要...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3...
藥品說明書格列喹酮膠囊
...爲高活性親胰島b細胞劑,與胰島b細胞膜上的特異性受體結合,可誘導產生適量胰島素,以降低血糖濃度。【藥代動力學】口服本品1小時後降糖作用開始。2~2.5小時後血藥濃度達最高水平。血漿半衰期爲1.5小時。作用可持續2~3...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...房水等,易透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物濃度約可達血藥濃度的50%~80%,也易進胎兒血循環。本品的消除半衰期(t1/2b)在正常腎功能者約爲10小時,腎...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...毒理】對二氫葉酸還原酶有高度親和力,以競爭方式與其結合,使葉酸不能轉變爲四氫葉酸,從而使脫氧尿苷酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期...
藥品說明書;抗腫瘤類甲磺酸氨氯地平片
...利用度(F)62%~80%,表觀分佈容積(Vd)21L/kg,血漿蛋白結合率爲97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【用法...
藥品說明書蘭索拉唑片
...服後1小時左右可在血中檢出,達峯時間爲3.6小時,吸收相半衰期爲1.3小時,消除相半衰期爲2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分佈於以胃壁和小腸壁爲中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁於糞中排泄。原...
藥品說明書