流行性感冒病毒核酸檢測試劑註冊申報資料指導原則
...③干擾物質:樣本中常見干擾物質對檢測結果的影響,如血液、粘蛋白、膿液等;④藥物影響:治療感冒或其他呼吸道症狀患者外用或內服的常見藥物對檢測結果的影響,如常見抗感冒藥物、糖皮質激素、抗生素、中藥等。(6...
食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例
...應當有明顯標識,並附有加工企業名稱、地址、加碘量、批號、生產日期和保管方法等說明。第十一條碘鹽爲國家重點運輸物資。鐵路、交通部門必須依照省、自治區、直轄市人民政府鹽業主管機構報送的年度、月度運輸計劃,...
法規文件凍幹皮內注射用卡介苗
...2.接種對象必須詳細登記姓名、性別、年齡、住址、菌苗批號及亞批號、製造單位和接種日期。3.接種卡介苗的注射器應專用,不得用作其他注射,以防止產生化膿反應。4.使用時製品注意避光。保存保存於2~8℃暗處。
生物製品預防用生物製品生產供應管理辦法
...須覈查製品的包裝質量、生產單位、生產批准文號、生產批號、出廠日期、有效日期,進貨渠道和製品的專用或防僞標誌,並應書面登記以便備查。第二十一條被接種人或被接種人家屬有權瞭解實施接種工作的單位或個人實施免...
法規文件放射性藥品管理辦法
...明書除註明前款內容外,還須註明生產單位、批准文號、批號、主要成份、出廠日期、放射性核素半衰期、適應症、用法、用量、禁忌症、有效期和注意事項等。第二十一條放射性藥品的運輸,按國家運輸、郵政等部門制訂的有...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...時,應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。藥品零售企業銷售藥品時,應當開具標明藥品名稱、生產廠商、批號、數量、價格等內容的銷售憑證。第十六條藥品經營企業應當具...
管理條例;法規文件臨牀血液學和血液檢驗
...minations隨着醫學院校檢驗專業的崛起和發展,形成了臨牀血液學和血液檢驗(clinicalhematologyandhematologicexaminations)這一分支。實際上,它是以血液學的理論爲基礎,以檢驗學的實驗方法爲手段,以臨牀血液病爲工作對象,創建了...
化驗及醫學檢查WS/T 400-2012 血液運輸要求
...yàoqiú英文:RequirementsforbloodtransportationICS11.020C05WS/T400-2012血液運輸要求Requirementsforbloodtransportation《血液運輸要求》爲推薦性衛生行業標準,由衛生部於2012年12月3日衛通〔2012〕21號發佈,自2013年6月1日起施行。前言:本標準按照G...
中華人民共和國衛生行業標準血液淨化標準操作規程(2010 版)
...腎臟病發病率逐年上升,慢性腎臟病導致的尿毒症而接受血液淨化治療,給社會、家庭帶來沉重負擔。提高血液淨化治療水平,保障患者醫療安全,降低血液淨化治療過程中的感染等重大事件的發生,已經成爲亟待解決的問題。...
2010年版藥典二部附錄XIII
...性藥品的標籤上應註明藥品名稱、生產單位、批准文號、批號、放射性藥品標誌等;說明書上應註明藥品名稱、化學狀態、生產日期、批號、放射性濃度,並註明測定日期和時間、裝量(ml)、放射性活度、有效期、生產單位、...
2010年版藥典附錄