Alport綜合徵
...:Alport綜合徵診斷依靠臨牀表現、組織病理、家系分析及基因診斷。慢性腎炎綜合徵合併慢性腎功能不全的患者,如果有家族史,同時存在高頻範圍聽力下降、前圓錐形晶狀體、或後多形性角膜萎縮、或視網膜斑;病理檢查發現...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病Hoffmann氏綜合徵
...酸磷酸激酶(CPK)顯著增高。甲狀腺素治療有特效。鑑別診斷:(一)地方性甲狀腺腫(endemicgoiter)此係攝碘不足引起的甲狀腺代償性腫大,呈區域性發病。表現甲狀腺腫大、突眼、心悸、多食、基礎代謝率增高等甲亢症狀。...
疾病變形性肌張力障礙
...發,情緒激動或焦慮時加重,入睡後症狀消失。隨着病情進展,異常姿勢頻繁出現,甚至持續發生而不緩解,入睡時也不消失。早期的限局性症狀逐漸發展至另一側,併成爲包括軀幹和四肢在內的全身性肌張力不全。嚴重的痙攣...
疾病;兒科雷諾病
...90%)雷諾綜合徵病人,經內科治療後可使症狀緩解或停止進展,僅少數病人經足夠劑量和療程的藥物治療無效、病情惡化,症狀嚴重影響工作和生物,或指端皮膚存在營養性改變者,可考慮施行交感神經節切除,但手術前應進行...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;疾病肺莢膜組織胞漿菌病
...有胸膜反應,此型病程約1周,大多可自愈,少部分繼續進展。肺炎者亦當良性經過。慢性空洞型:慢性空洞型主要發生於肺氣腫、肺結核等或肺結構破壞性病變患者,因異常空洞有利於病原菌逃避人體免疫機制的干擾,更好的...
疾病非結核性分枝桿菌關節炎
...不能證實人類之間互相傳播感染。臨牀表現和X線特徵是進展緩慢,有時保持靜止狀態,有時則潛伏多年。由於缺少體徵,因此從症狀發生到診斷明確平均需要19個月。非結核性分枝桿菌感染人體後,不會引起急性發病,無急性臨...
疾病;風溼科;關節滑膜炎及其周圍組織病;感染性關節炎奧爾波特綜合徵
...:Alport綜合徵診斷依靠臨牀表現、組織病理、家系分析及基因診斷。慢性腎炎綜合徵合併慢性腎功能不全的患者,如果有家族史,同時存在高頻範圍聽力下降、前圓錐形晶狀體、或後多形性角膜萎縮、或視網膜斑;病理檢查發現...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南老年骨髓增生異常綜合徵
...隆已建立,且比正常克隆生長更快,還能成熟。隨着時間進展,惡性克隆成熟障礙愈益嚴重,終至完全不能成熟遂成爲急性白血病。國外有人認爲一般的白血病與MDS轉變的白血病不同,一般的白血病的靶細胞由正常細胞被“一次...
老年病科;老年人血液系統疾病妊娠合併甲狀腺功能減退
...汀病(cretinism),如缺碘程度較輕,發展成亞臨牀克汀病。診斷檢查診斷:輕型甲減在妊娠期診斷困難,因爲症狀不明顯且非特徵性。但若症狀明顯(疲勞,怕冷,水腫,頭髮乾枯,皮膚粗糙等),結合病史,體徵和實驗室檢查,診...
疾病;婦產科POAG
...primaryopen-angleglaucoma,POAG)是原發性青光眼的一種,病程進展較爲緩慢,而且多無明顯症狀,不易早期發現。青光眼(glaucoma)是一組威脅和損害視神經視覺功能,主要與病理性眼壓升高有關的眼病。即當眼壓超過了眼球內組織...
眼科疾病;青光眼;疾病