幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...等。第三條幹細胞臨牀研究必須遵循科學、規範、公開、符合倫理、充分保護受試者權益的原則。第四條開展幹細胞臨牀研究的醫療機構(以下簡稱機構)是幹細胞製劑和臨牀研究質量管理的責任主體。機構應當對幹細胞臨牀研...
部門規章;法規文件中國菸草控制規劃(2012-2015年)
...視劇中不得出現菸草的品牌標識和相關內容,不得出現不符合國家有關規定的吸菸鏡頭。禁止菸草企業採用任何虛假、誤導、欺騙手段或可能對菸草製品特性、健康影響、釋放物信息產生錯誤印象的手段推銷菸草製品。禁止任何...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...第七條麻醉藥品的生產,要加強質量管理,產品質量必須符合國家藥品標準。第八條麻醉藥品新品種的研究試製,必須由研製單位編制計劃,報經衛生部審定批准後,方可進行。研究試製完畢後按有關新藥審批的辦法辦理,並要...
法規文件肺結核門診診療規範(2012年版)
...病例、臨牀診斷病例以及確診病例。(1)疑似病例。凡符合下列條件之一者爲疑似病例:①有肺結核可疑症狀的5歲以下兒童,同時伴有與塗陽肺結核患者密切接觸史或結核菌素試驗強陽性;②僅胸部影像學檢查顯示與活動性肺...
診療規範;法規文件合成生物學
...工智能與遺傳學、生物工程的理論與技術,系統生物學的醫藥與工程應用;開發人工設計生物傳感器,以及轉基因生物反應器對天然(或非天然)藥物成分和高值蛋白質(或酶蛋白)藥物的規模化生產。合成生物學改變過去的單...
食品添加劑生產監督管理規定
...准以及保障人體健康和人身安全的要求;(八)符合國家產業政策的規定,不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的工藝落後、耗能高、污染環境、浪費資源的情況;(九)法律法規規定的其他條件。第七條生產食品添加劑的,申...
法規文件;管理辦法精神藥品管理辦法
...藥品的。第二十三條對利用職務上的便利,爲他人開具不符合規定的處方,或者爲自己開具處方,騙取、濫用精神藥品的直接責任人員,由其所在單位給予行政處分。第二十四條凡違反本辦法的規定,製造、運輸、販賣精神藥品...
法規文件國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...具備以下基本條件:(一)指定實驗室的技術研究領域應符合國家局有關發展規劃與總體佈局要求;(二)實驗室應具有獨立法人或法人授權資格,原則上已對外開放5年以上;(三)實驗室應具有本專業領域技術特點和學科優...
法規文件地方病預防控制工作規範(試行)
...行政部門報同級人民政府和上級衛生健康行政部門。自評符合標準後,縣級衛生健康行政部門報同級人民政府同意,向市級衛生健康行政部門提交達標自評材料。自評材料包括病區基本情況、防治組織管理、防控措施落實情況,...
法規文件;技術指南;地方病;疾病預防控制;防控方案全國護理事業發展規劃(2021-2025年)
...:(一)加強組織領導。:各級衛生健康行政部門(含中醫藥主管部門,下同)要充分認識“十四五”時期推進護理事業高質量發展的重要性和必要性,切實將護理工作納入本地區全面推進健康中國建設、積極應對人口老齡化和...
詞條;法規文件;護理