小兒骨髓增生異常綜合症
...巨核細胞。4.骨髓象:(1)紅系增生活躍,少數低下,巨幼樣變,雙核、多核、核畸形、幼稚型增多。(2)粒系增生活躍或低下,單核樣變,成熟障礙,核漿發育不勻,雙核,畸形,巨幼樣變,原粒+早幼粒可達5 ̄30%。(3)巨核...
蛋白定量(尿)
...腎炎、結節性多動脈炎等)、糖尿病性腎病、紫癜腎、腎澱粉樣變性。(3)腎小管性蛋白尿(低分子蛋白尿):近端以及遠端腎小管功能損害:Fanconi綜合徵(家族性少年型腎病綜合徵)、Lowe綜合徵(眼、腦、腎綜合徵)、Wilson氏綜合徵(肝...
化驗及醫學檢查變性球蛋白(Heinz)小體生成試驗
...中加入氧化還原染料煌焦油藍,經37℃孵育後,HbH因氧化變性而發生沉澱,呈顆粒狀,被染色深藍色,均勻而彌溫地分散在紅細胞內。別名:Heinz小體生成試驗檢查名稱:變性球蛋白小體生成試驗分類:血液生化檢查蛋白質測定...
原發性皮膚澱粉樣變病
...yàngbiànbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:原發性皮膚澱粉樣變病是一種原因不明的皮膚病,以真皮內澱粉樣物質沉着爲特徵。臨牀以苔蘚樣型和斑狀型較常見。診斷要點:一、苔蘚樣型:1.好發於雙脛前,其次爲上臂、腰背...
疾病;皮膚性病科澱粉樣變病的胃腸道表現
...èichángdàobiǎoxiàn英文:amyloidosisofgastrointestinaltract概述:澱粉樣變病(amyloidosis)是指一種以β結構的纖維蛋白爲主的澱粉樣物質在器官組織細胞外沉積所引起的疾病。澱粉樣蛋白在電鏡下呈現細纖維集聚,通過X線衍射研究,反...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病Kennedy病
...nalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病神經系統遺傳病
...童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎縮症,成年期發病如強直性肌營養不良,成年後期發病如遺傳性共濟失調,老年期發病如橄欖腦橋小腦萎縮,但大多數神...
疾病;神經內科脊髓性肌萎縮症
...nalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...nalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...nalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病