他舒辛
...漿中未代謝的他舒辛濃度在藥後7~8h時顯示達到最高,其半衰期爲9.0~11.6h。Cmax及AUC與給藥時大致成比例上升,他舒辛7天連續經口給藥時,其半衰期雖有稍微延長,但血漿中濃度變化第4天達到穩定狀態。他舒辛的適應證:前列...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物胍哌甲基四環素
...高,可進入肝、腎、肺、腦、氣管、支氣管等組織。血漿半衰期爲12~14h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不被代謝,50%以原形藥物由尿液中排出。胍甲環素的適應證:用於敏感菌所致的呼吸系統感染,如支氣管炎、肺炎、肺...
瑞舒伐他汀
...結合率爲88%。穩態平均分佈容積爲134L。羅蘇伐他汀消除半衰期長,tl/2爲19h。羅蘇伐他汀僅部分(約10%)在肝臟代謝,主要爲N-去甲基化和內酯化。去甲基化代謝產物活性只有原形藥物的一半,內酯化代謝產物活性與原形相當。...
胍哌四環素
...高,可進入肝、腎、肺、腦、氣管、支氣管等組織。血漿半衰期爲12~14h,血漿蛋白結合率爲80%。在體內幾乎不被代謝,50%以原形藥物由尿液中排出。胍甲環素的適應證:用於敏感菌所致的呼吸系統感染,如支氣管炎、肺炎、肺...
乙琥胺
...好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用,消除半衰期較長,每天單次用藥即可控制發作。主要缺點爲有一些偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性狼瘡。乙琥胺能夠提高癲癇發作閾,使發作頻率減緩。乙琥...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;琥珀酰胺類藥;藥物美喘清
...健康成人試驗口服100μg後,在體內呈二室模型,血漿分佈半衰期爲3h,血漿消除半衰期爲8.4h。另以健康成人12例爲對象,口服丙卡特羅100μg後,其血漿半衰期爲3.0h,總尿液排泄量爲10.3%±2.4%。丙卡特羅的適應證:用於支氣管哮喘...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒血友病A臨牀路徑(2011年版)
...:(1)因子Ⅷ製劑:首選血漿源性因子Ⅷ製劑。因子Ⅷ半衰期8–12小時,常需每日輸注2次(首次輸注後2-4小時需重複,後8-12小時重複)。重組人凝血因子Ⅷ,爲人工合成,病毒等病原污染的可能性更低,有條件者可選用。(2...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑癸氟哌啶醇
...大量注射時,注射部位會出現硬結。8.由於癸氟哌啶醇的半衰期很長,故需要同時服用抗帕金森藥物時,則應在最後1次使用癸氟哌啶醇2周後再繼續使用抗帕金森病藥物。9.癸氟哌啶醇像氟哌啶醇一樣,存在較多的藥物相互作用,...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物福莫待若
...200μg,吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1h,血漿半衰期約爲2h,吸入給藥後5min即可見效,約2h作用最強,血漿半衰期爲1.3~1.7h;福莫特羅在肝臟代謝,由腎臟排泄,尿中代謝物發現有福莫特羅的葡萄糖醛酸結合物。福莫...
福莫特諾
...200μg,吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1h,血漿半衰期約爲2h,吸入給藥後5min即可見效,約2h作用最強,血漿半衰期爲1.3~1.7h;福莫特羅在肝臟代謝,由腎臟排泄,尿中代謝物發現有福莫特羅的葡萄糖醛酸結合物。福莫...