口腔黏膜痣樣肥厚角化
...肥厚角化(naevus-likeisolatedhypertrophickeratosisoforalmucosa)、家族性白色皺襞黏膜增生(familialwhitefoldedhyperplasiaofmucousmembrane)等。1935年Cannon首先描述,是一種遺傳性或家族性疾患,在一個家庭的3個成員均表現爲口腔、陰道及直腸黏...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑紋類疾病白色海綿狀斑痣
...肥厚角化(naevus-likeisolatedhypertrophickeratosisoforalmucosa)、家族性白色皺襞黏膜增生(familialwhitefoldedhyperplasiaofmucousmembrane)等。1935年Cannon首先描述,是一種遺傳性或家族性疾患,在一個家庭的3個成員均表現爲口腔、陰道及直腸黏...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑紋類疾病發育性言語或語言障礙診療規範(2020年版)
...常,高頻範圍聽力可能受損。患者存在言語與語言障礙的家族史,圍生期高危因素也明顯多於一般兒童。因此,該類障礙被認爲與遺傳因素和導致腦損害的圍生期高危因素引起聽覺傳入、記憶、整合、理解的功能不足有關。後天...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙兒童腦積水
...腦皮質沒有壓力梯度差,腦室則不擴大。這種情況表現在良性顱高壓病人,此時,有腦脊液的吸收障礙和顱內壓升高,沒有腦室擴大。上矢狀竇壓力升高可產生嬰幼兒外部性腦積水,此時表皮質表面的蛛網膜下腔擴大,這是由於...
疾病;神經外科先天性肌強直
...Leyden(1874)報道,丹麥醫生Thomsen(1876)詳細描述他本人及其家族中4代20個成員罹患此病,表現爲“隨意運動肌強直性痛性痙攣,伴遺傳性精神障礙”,精神異常可能只是偶然現象。至1948年該家族成員共達315人,每代均有本病患者,...
疾病;神經內科抗體免疫缺陷病
...700,是臨牀最常見的免疫缺陷病。本病多爲散發,部分爲家族性,且累及數代人。4.嬰兒暫時性低丙球蛋白血癥(infantiletransienthypogammaglobulinemia)本症是嬰兒開始合成免疫球蛋白延遲的一種自限性疾病,即嬰兒“生理性免疫球蛋白...
疾病;風溼免疫科複發性無菌性腦膜炎
...作間歇期症狀完全消失,腦脊液也完全恢復正常,其病程良性,可反覆發作達數年之久。男女均可患病,多見於兒童及青壯年。復發性無菌性腦膜炎最早由Mollaret(1944)描述,因當時腦脊液採用格蘭(Gram)染色及細菌培養未能...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染Lennox氏綜合徵
...始發現異常。(三)本病應注意與其它類型的癲癇鑑別1.嬰兒痙攣症(infantilespasm):皆在出生後1年內發病。多爲症狀性,發病前已呈現發育遲緩和神經症狀,特發性者病前無異常,表現爲短促的強直性痙攣,以屈肌較顯著。腦電...
疾病抽搐與驚厥
...(5)遺傳因素:高熱驚厥和特發性癲癇大發作有明顯的家族聚集性,這些提示遺傳因素在抽搐發生中的作用,即遺傳性神經元興奮性降低。非大腦功能障礙:主要是脊髓的運動或周圍神經。如破傷風桿菌外毒素選擇性作用於中...
疾病;神經內科;常見症狀昏睡病
...好解釋工作,讓患者瞭解疾病的性質,認識此病只是一個良性過程,不會發展得更爲嚴重。治療原則:發作性睡病的治療原則包括:①通過支持性治療和藥物治療減少日間嗜睡、控制猝倒發作、改善夜間睡眠;②調適心理行爲,...
疾病;神經內科;睡眠障礙