鹼式枸櫞酸鉍三鉀
...拉唑聯合應用時,還可增加對HP的根除率。枸櫞酸鉍鉀的藥代動力學:枸櫞酸鉍鉀在胃中形成不溶性的膠體沉澱,很難被消化道吸收,僅有少量鉍可被吸收。吸收人體內的鉍約4周後達穩態濃度。枸櫞酸鉍鉀血藥濃度與給藥劑量有...
鹼式檸檬酸鉍三鉀
...拉唑聯合應用時,還可增加對HP的根除率。枸櫞酸鉍鉀的藥代動力學:枸櫞酸鉍鉀在胃中形成不溶性的膠體沉澱,很難被消化道吸收,僅有少量鉍可被吸收。吸收人體內的鉍約4周後達穩態濃度。枸櫞酸鉍鉀血藥濃度與給藥劑量有...
潘克洛克
...高劑量H2受體拮抗藥治療無效的消化性潰瘍。泮托拉唑的藥代動力學:泮托拉泮托拉唑泮托拉唑鈉腸溶片口服後經小腸吸收,吸收不規則,滯後時間達2.46h,達峯時間爲3.35h,血漿半衰期爲1.18h,血漿蛋白結合率爲92%。泮托拉唑的...
三鉀雙枸櫞酸鉍
...拉唑聯合應用時,還可增加對HP的根除率。枸櫞酸鉍鉀的藥代動力學:枸櫞酸鉍鉀在胃中形成不溶性的膠體沉澱,很難被消化道吸收,僅有少量鉍可被吸收。吸收人體內的鉍約4周後達穩態濃度。枸櫞酸鉍鉀血藥濃度與給藥劑量有...
阿西美辛
...抑制能力弱,故對消化道刺激輕,耐受性好。阿西美辛的藥代動力學:阿西美辛口服後吸收快而完全。重複給藥後的生物利用度幾達100%。口服6h後達穩態,在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平,均明顯高於血中水平並達到有...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物三甲二枸櫞酸鉍膠體
...拉唑聯合應用時,還可增加對HP的根除率。枸櫞酸鉍鉀的藥代動力學:枸櫞酸鉍鉀在胃中形成不溶性的膠體沉澱,很難被消化道吸收,僅有少量鉍可被吸收。吸收人體內的鉍約4周後達穩態濃度。枸櫞酸鉍鉀血藥濃度與給藥劑量有...
苯酰降脂丙酯
...脂蛋白-B的比值升高,較氯貝丁酯作用爲強。非諾貝特的藥代動力學:口服後迅速吸收,體內分佈符合二室模型,服藥後4~7h血藥濃度達峯值(20~30μg/ml),α相半衰期爲4.9h,β相半衰期爲26.6h。體內迅速被組織和血漿酶分解,...
循環系統藥物;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥克拉維酸鉀/羥氨苄青黴素(1:4)膠囊
...náng藥品標準:正式名:克拉維酸鉀/羥氨苄青黴素(1:4)膠囊漢語拼音:KelaweisuanjiaQiang‘anbianqingmeisuJiaonang標準號:WS-092(X-094)-99拉丁文或英文:ClavulanatePotassiumandAmoxicillinCapsules主要活性成分:本品爲克拉維酸鉀和羥氨苄青黴素...
細菌溶解產物
...並可增加呼吸道黏膜的免疫球蛋白分泌。細菌溶解產物的藥代動力學:至今尚無試驗模型。細菌溶解產物的適應證:1.用於預防呼吸道的反覆感染及慢性支氣管炎急性發作。2.可作爲急性呼吸道感染治療的合併用藥。細菌溶解產...
呼吸系統藥物;其他呼吸系統藥物;藥物枸櫞酸鉍鉀
...拉唑聯合應用時,還可增加對HP的根除率。枸櫞酸鉍鉀的藥代動力學:枸櫞酸鉍鉀在胃中形成不溶性的膠體沉澱,很難被消化道吸收,僅有少量鉍可被吸收。吸收人體內的鉍約4周後達穩態濃度。枸櫞酸鉍鉀血藥濃度與給藥劑量有...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物