注射用水溶性維生素
...23.6mg;煙酰胺40mg;維生素B64.0mg;泛酸15mg;維生素C100mg;生物素60mg;葉酸0.4mg;維生素B125.0mg;甘氨酸300mg;乙二胺四乙酸二鈉0.5mg;對羥基苯甲酸甲酯0.5mg。【性狀】本品爲黃色疏鬆塊狀或粉末狀的多種水溶性維生素凍乾製劑。...
藥品說明書硫酸巴龍黴素片
...藥物過量】本品無特異性拮抗藥,藥物過量時主要是對症療法和支持療法,如洗胃、用催吐藥及補液等。【規格】(1)0.1g(10萬單位)(2)0.25g(25萬單位)【貯藏】遮光,密封,在乾燥處保存。【有效期】【版本】國家藥品監督管...
藥品說明書;抗感染藥氨魯米特片
...可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成,從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮,從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳...
藥品說明書地匹福林滴眼液
...藥理毒理】地匹福林是腎上腺素的前藥(Pro-drug),本身無生物活性,進入眼組織後在催化酶的作用下,迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應,引起散瞳、降眼壓。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼後極易透過角膜屏障進入眼內。...
藥品說明書氨魯米特片
...可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成,從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮,從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸馬普替林片
...鹼、降低血壓作用較輕。【藥代動力學】口服吸收緩慢。生物利用度爲65%,體內廣泛分佈,總清除率爲(CL)63.5L/h,蛋白結合率爲88%。口服後8~16小時血藥濃度達峯值。半衰期(t1/2)爲27~58小時,活性代謝產物半衰期(t1/2)爲...
藥品說明書克黴唑片
...P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書;抗感染藥硫酸小諾黴素片
...藥物過量】本品無特異性對抗藥,藥物過量時主要是對症療法和支持療法,如洗胃、用催吐藥及補液等。【規格】40mg(40000單位)【貯藏】密閉,在涼暗處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:...
藥品說明書鹽酸阿米替林片
...鎮靜和抗膽鹼作用亦較強。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)爲31~46小時,表觀分佈容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...謹慎和仔細調正所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化,同時用本品和經同一生物轉化途徑的其他藥物可導致代謝的競爭抑制,故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時,對相同代謝藥物劑量特別是治療指...
藥品說明書