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Alport 綜合徵
...高脯氨酸血癥、高脯氨酸尿症，亦有合併先天性魚鱗癬、原發性肢端骨質溶解、肢端紅痛症、嬰兒期出現Fanconi綜合徵及食道、支氣管、生殖器平滑肌瘤者。預後及預防預後：本病徵預後不良。反覆血尿可持續多年，其預後與性...
疾病；兒科 -
免疫抑制藥和抗癌藥中毒性腎病
...vedrugandanticancerdrug)是指因應用免疫抑制劑和抗癌藥而引起腎小球、腎小管和間質的病變以及膀胱損害。免疫抑制藥和抗癌藥造成腎臟損害的主要臨牀表現因不同藥物而異，主要臨牀表現有多毛、牙齦增生、血壓升高、肝臟損害等...
疾病；腎臟內科 -
血管緊張素1
...性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低：原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-羥化酶缺...
化驗及醫學檢查 -
血漿腎素活性
...性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、21-羥化酶缺乏症、原發性選擇性低醛固酮血癥、Addison病(艾迪生病)等。(2)降低：原發性醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-羥化酶缺...
化驗及醫學檢查 -
老年人甲狀腺功能低下
...型表現。3.黏液性水腫階段其表現形式與病因密切相關，原發性甲減多起病隱匿，病程發展緩慢，可長達10餘年之久方始出現明顯黏液水腫的症狀。而繼發性甲減需依病因而定。比如甲亢服甲狀腺藥過量者，起因明確，症狀較輕...
疾病；老年病科 -
原發性單克隆球蛋白病腎損害
...sǔnhài疾病代碼：ICD:N16.2*疾病分類：腎臟內科疾病概述：原發性單克隆球蛋白病(primarymonoclonalgammopathy)既未定性的單克隆免疫球蛋白病(monoclonalgammopathyofundeterminedsignificance，MGUS)。本病腎臟受損不常見，腎臟受損的主要表現爲腎小...
疾病；腎臟內科 -
脂肪營養不良
...合徵表現。因此在不同患者常被分別做出腎盂腎炎、慢性腎小球腎炎或急性腎小球腎炎的診斷。該病患者腎臟病變的性質也是多變的，可有急性腎小球腎炎、腎盂腎炎、孤立性蛋白尿和血尿。部分性脂肪營養不良患者解剖學異常...
疾病；腎臟內科 -
尿纖維蛋白降解物(FDP)
...或肝素等。在除外全身性因素情況下，尿ＦＤＰ增加提示腎小球局部有纖維蛋白沉積及繼發性纖溶現象，腎小球炎症伴有血凝因素的參與。重複多次ＦＤＰ＜１．２５μｇ／ｍｌ，考慮爲微小病變性腎病，排量高持續存在多爲增...
化驗及醫學檢查 -
蛋白尿、血尿待查行腎穿刺活檢臨牀路徑（2016年版）
...病學分冊》、《臨牀技術操作規範-腎臟病學分冊》和《原發性腎小球疾病的診斷及其分類標準》進行診斷。1.蛋白尿，24小時尿蛋白0.15克。2.血尿，尿紅細胞3個/高倍視野。3.腎功能不全，血肌酐超過正常值範圍高限。4.惡性高血...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑；化驗及醫學檢查；醫療技術名；手術 -
尿常規檢查
...含量極低，定性試驗呈陰性，陽性時則稱爲蛋白尿。當有腎小球損傷（使血漿蛋白分子易於濾過）及腎小管病變（腎小管重吸收蛋白能力減低，如腎小球腎炎、腎病綜合症、腎盂腎炎、妊娠中毒症）時都可出現蛋白尿。此外，血...
化驗及醫學檢查