可秀
...曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6。口服清除率爲每小時1750L。母體藥物的清...
昔羅卡因
...心室肌,對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用...
老年病人手術的麻醉
...適當進行血液稀釋。肝、腎功能及內分泌系統的變化1、肝臟血流量減少,可減慢藥物的清除和代謝。2、腎小球濾過率、腎血流量及肌酐清除率均降低,但血肌酐基本正常。老年人對水、電解質的調節能力均較差,圍手術期應注...
手術對-甲基苯甲醇煙酸酯/α-萘乙酸
...酸酯/α-萘乙酸尚可明顯增強膽囊造影的顯影效果,促進肝臟對造影劑的清除。對-甲基苯甲醇煙酸酯/α-萘乙酸的藥代動力學:對-甲基苯甲醇煙酸酯/α-萘乙酸易自胃腸道吸收,迅速分佈於各組織中,尤以膽汁濃度最高。健康成人...
消化系統藥物;利膽藥物;藥物西布曲明
...曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6。口服清除率爲每小時1750L。母體藥物的清...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物地爾硫
...服吸收迅速且完全,長期給藥後吸收率可大於90%,但由於肝臟的首過效應,生物利用度僅45%左右。口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑乳清酸肉毒鹼
...酸肉毒鹼;療爾健;利肝復;Hepadif分類:消化系統藥物肝臟疾病輔助治療藥物劑型:1.每粒淨重451mg,內含肉毒鹼乳清酸鹽150.0mg,肝臟提取物抗毒素12.50mg,鹽酸腺嘌呤2.5mg,維生素B625.0mg,維生素B20.5mg,維生素B120.125mg。2.注射劑...
硫酸阿巴卡韋
...,但晚期腎病患者應避免服用。肝損害:阿巴卡韋主要經肝臟代謝。輕度肝臟受損患者不需調整劑量。對於中度肝臟受損患者,尚無服用本品的支持性資料,因此上述病人應避免使用。嚴重肝功能受損患者應禁止服用。注意事項...
奧麗娜
...曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6。口服清除率爲每小時1750L。母體藥物的清...
諾美亭
...曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6。口服清除率爲每小時1750L。母體藥物的清...