氟尿嘧啶片
...異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,...
藥品說明書;抗腫瘤類高三尖杉酯注射液
...品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。【藥代動力學】經肌內注射或口服吸收慢而不完全,主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高,腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本...
藥品說明書;抗腫瘤類哈西奈德軟膏
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,...
藥品說明書複方利福平膠囊
...酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循...
藥品說明書高三尖杉酯鹼注射液
...品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。【藥代動力學】經肌內注射或口服吸收慢而不完全,主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高,腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本...
藥品說明書哈西奈德溶液
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,...
藥品說明書甲硝唑陰道凝膠
...7.4mg/ml)的2%。其曲線下面積(AUC)約爲單次口服時的4%。經劑量校正後,陰道內給藥的吸收程度約爲口服的一半。單劑量及多劑量給予4位細菌性陰道病患者甲硝唑凝膠5g,其平均血藥峯濃度(Cmax)爲第一日214ng/ml,第五日294ng/ml...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...廣泛及迅速分佈於各體液和組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎血中的濃度可達母血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。兒童的代謝率較成人爲高。血消除半衰期(t1...
藥品說明書;抗感染藥蘭索拉唑片
...衰期爲1.3小時,消除相半衰期爲2.1小時。該藥從小腸吸收經門脈而廣泛分佈於以胃壁和小腸壁爲中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝,大多經膽汁於糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內無蓄積。【適應症】胃潰瘍、十二指腸...
藥品說明書