威爾遜病
...傷人等行爲。常易誤診爲精神分裂症等各種重精神病。②脊髓型或腦脊髓型此型極少見,脊髓型臨牀特徵爲:多見於10~20歲男性患者,對稱性痙攣性截癱爲主要表現。如伴有意識不清、言語錯亂和震顫等腦症狀,稱腦脊髓型。...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏病
...傷人等行爲。常易誤診爲精神分裂症等各種重精神病。②脊髓型或腦脊髓型此型極少見,脊髓型臨牀特徵爲:多見於10~20歲男性患者,對稱性痙攣性截癱爲主要表現。如伴有意識不清、言語錯亂和震顫等腦症狀,稱腦脊髓型。...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病腓骨肌萎縮症
...胞增生,吞飲小泡增多(郭玉璞,1992)。屍檢病理髮現脊髓前角細胞和後根神經節細胞減少或消失,頸髓上段薄束內的有髓纖維數量也減少。CMT2型的病理特點與前兩型明顯不同,主要表現爲慢性軸突變性和有髓纖維數量減少,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病威爾遜氏綜合徵
...傷人等行爲。常易誤診爲精神分裂症等各種重精神病。②脊髓型或腦脊髓型此型極少見,脊髓型臨牀特徵爲:多見於10~20歲男性患者,對稱性痙攣性截癱爲主要表現。如伴有意識不清、言語錯亂和震顫等腦症狀,稱腦脊髓型。...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...胞增生,吞飲小泡增多(郭玉璞,1992)。屍檢病理髮現脊髓前角細胞和後根神經節細胞減少或消失,頸髓上段薄束內的有髓纖維數量也減少。CMT2型的病理特點與前兩型明顯不同,主要表現爲慢性軸突變性和有髓纖維數量減少,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病煙酸缺乏神經病
...反射減退或消失,肌張力降低,四肢呈末梢型感覺缺失。脊髓損害並不少見,可有肢體痙攣性癱瘓、深感覺障礙和錐體束徵陽性。腦部受累早期表現有抑鬱、焦慮、激惹和精力不集中;後期出現定向力障礙、意識混亂、譫妄、癡...
疾病;神經內科遺傳性運動感覺神經病
...胞增生,吞飲小泡增多(郭玉璞,1992)。屍檢病理髮現脊髓前角細胞和後根神經節細胞減少或消失,頸髓上段薄束內的有髓纖維數量也減少。CMT2型的病理特點與前兩型明顯不同,主要表現爲慢性軸突變性和有髓纖維數量減少,...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病狂犬病(外科)
...經周圍間隙的體液,向心進入與咬傷部位相當的背根節和脊髓段,然後沿脊髓上行至腦,並在腦組織中繁殖,繼而延傳出神經進入唾液腺,使唾液具有傳染性。發病原理分爲三個階段:①局部組織內小量繁殖期。病毒自咬傷部位...
疾病綿羊跳躍病病毒
...躍病病毒綿羊跳躍病病毒基本特性:跳躍病即綿羊傳染腦脊髓膜炎,因病羊共濟失調,呈現特異的跳躍步樣,故有此稱,1807年,跳躍病最早報道於蘇格蘭。跳躍病發生於蘇格蘭、愛爾蘭、英國北部、法國和蘇聯某些地區。該病...
生物學;病毒神經性肌強直
...損害。鑑別診斷應注意和糖原貯積性肌病、僵人綜合徵及脊髓性肌陣攣鑑別。糖原貯積性肌病肌肉活檢顯示糖原在肌纖維中大量聚積,僵人綜合徵表現爲肌肉持續強直及痙攣,脊髓性肌陣攣常爲脊髓節段性分佈的肌肉有規律性的...
疾病;神經內科