腦病伴內臟脂肪變性
...時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得...
神經內科;腦病病毒感染性腦病綜合徵
...時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得...
神經內科;腦病;疾病老年人擴張型心肌病
...遠期結果或後遺症。約1/5的病人在DCM之前患過嚴重的流感綜合徵。在部分病人心肌活檢標本中可觀察到病毒顆粒,而且發現在該組病人柯薩奇B3病毒抗體滴度明顯高於健康人。動物實驗發現,以腸道病毒感染小鼠引起的病毒性心...
疾病;老年病科感染性疾病所致貧血症
...於感染直接或間接所致的組織損傷和變性,如溶血尿毒症綜合徵、彌散性血管內凝血、細菌性心內膜炎、脾功能亢進。溶血尿毒症綜合徵常發生在年輕人和兒童、嬰幼兒。常在患非特異感染後發生急性溶血、尿毒症和血小板減少...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合徵
...時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)及氨甲酰磷酸合成酶(CPS)缺乏引起的高氨血癥等。隨着遺傳學技術的進步,將有更多的瑞氏綜合徵得...
神經內科;腦病;疾病血清鉀
....鹽皮質激素分泌增多:原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣(Cushing)綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵(低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓,腎血管性高...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血液無機物測定黏多糖貯積症Ⅶ型
...積病Ⅶ型,粘多糖病Ⅶ型,戈爾伯傑綜合徵,β-葡萄糖苷酸酶缺乏症,Goldberg綜合徵疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述本型又稱戈爾伯傑(Goldberg)綜合徵、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特徵爲智力正常或略落後、骨骼改變、特...
疾病;風溼免疫科感染性疾病所致貧血
...於感染直接或間接所致的組織損傷和變性,如溶血尿毒症綜合徵、彌散性血管內凝血、細菌性心內膜炎、脾功能亢進。溶血尿毒症綜合徵常發生在年輕人和兒童、嬰幼兒。常在患非特異感染後發生急性溶血、尿毒症和血小板減少...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血丙酮酸
...素B1缺乏症、Leith腦病、酶缺乏(果糖1,6-2磷酸酯酶、乳酸脫氫酸、丙酮酸羧化酶、丙酮酸脫氫酶、丙酮酸激酶)、中毒、藥物和重金屬:汞、鉛、氰、腎上腺皮質類固醇、雙呱劑、噻嗪類)、戊酮酸或甲基丙二酸尿症等。(2)降低:...
生物學;化驗及醫學檢查血清類固醇結合β-球蛋白
拼音:xuèqīnglèigùchúnjiéhéβ-qiúdànbái英文:Serumsteroidbindingβ-globin;serumSB-β-G概述:釋放入血液中的糖皮質激素主要爲皮質醇黏皮質酮。二者均約75%左右與肝臟合成的一種α1-球蛋白,即皮質素轉運蛋白亦稱皮質類固醇結合球蛋...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定