精神活性物質使用所致障礙的康復管理
...àidekāngfùguǎnlǐ概述:精神活性物質使用所致障礙的康復管理是一個長期的過程,需要患者、家屬、社會共同參與,多種治療方法和康復技術同時應用,以幫助患者達到身心的康復,擺脫對物質的依賴。建立良好的康復環境:根...
精神障礙;精神活性物質使用所致障礙;精神科同種胰島移植技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發。《同種胰島移植技術管理規範(2017年版)》明確...
公文;醫療技術質量控制指標重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案
...bìngguǎnlǐzhìliáogōngzuòkǎohépínggūfāngàn《重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案》由衛生部於2012年7月6日衛辦疾控發〔2012〕85號印發。重性精神疾病管理治療工作考覈評估方案一、考評目的:貫徹落實中共中央、國務院關於...
法規文件WS/T 368-2012 醫院空氣淨化管理規範
...alsICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準《醫院空氣淨化管理規範》由中華人民共和國衛生部於2012年4月5日發佈,自2012年8月1日起實施。WS/T368-2012醫院空氣淨化管理規範前言:本標準按照GB/T1.1-2009給出的規則起草。根據《中華人...
中華人民共和國衛生行業標準全科醫學師資培訓實施意見(試行)
...原則:(一)統籌規劃,分級協同。衛生部、國家中醫藥管理局對全國的全科醫學師資培訓工作進行總體規劃、宏觀指導,開展全科醫學骨幹師資培訓;各省級衛生行政部門(含中醫藥管理部門,下同)負責制訂本地區培訓規劃...
法規文件醫院處方點評管理規範(試行)
《醫院處方點評管理規範(試行)》由衛生部於2010年2月20日衛醫管發〔2010〕28號印發。醫院處方點評管理規範(試行)第一章總則第一條爲規範醫院處方點評工作,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫療安全,根據《藥品管...
法規文件;管理規範藥品註冊管理辦法
拼音:yàopǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ《藥品註冊管理辦法》於2007年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年10月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品的安全、有效和質量可控,規範藥品註冊行爲,根據《中華人...
法規文件化妝品標識管理規定
拼音:huàzhuāngpǐnbiāoshíguǎnlǐguīdìng《化妝品標識管理規定》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2007年8月27日(總局令第100號)發佈,2008年9月1日起實施。化妝品標識管理規定第一章總則:第一條爲了加強對化妝品標識的監督管理...
法規文件;管理辦法0-6歲兒童中醫健康管理技術規範(試行)
...lǐjìshùguīfàn(shìxíng)基本信息:《0-6歲兒童中醫健康管理技術規範(試行)》由國家中醫藥管理局於2011年9月21日國中醫藥醫政基層便函〔2011〕147號印發。技術規範正文:0-6歲兒童中醫健康管理技術規範(試行)第一部分服...
中醫兒科學;中醫兒科學;技術規範;法規文件GBZ/T 259—2014 硫化氫職業危害防護導則
...道、隧道、下水道、溝、坑、井、池、涵洞、船艙、地下倉庫、儲藏室、地窖、穀倉等)。3.2立即威脅生命或健康的濃度immediatelydangeroustolifeorhealthconcentrations;IDLH在此條件下對生命立即或延遲產生威脅,或能導致永久性健康損...
中華人民共和國國家職業衛生標準;硫化氫;職業衛生