國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...iūgōngzuòguǎnlǐbànfǎ《國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法》由國家衛生計生委於2013年10月29日國衛辦發〔2013〕29號發佈,自2013年10月29日起實施。國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法第一章總則:第一條爲落實中...
法規文件;管理辦法國家基本藥物
...基本用藥負擔,提高基本藥物的可及性;並逐步規範同種藥品的名稱和價格,保證基本用藥,嚴格使用管理規範,降低藥品費用。自1992年起,我國結合醫療保險制度改革,開始制定國家基本藥物目錄的工作,要求國家在基本藥...
基本藥物新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...足社區居民“願檢盡檢”的需求。(二)做好零售藥店、藥品網絡銷售電商等抗原檢測試劑供應,滿足公衆自行檢測需求。(三)養老機構、社會福利機構等脆弱人羣集中場所,具備條件的,經衛生和疾控部門培訓指導後,自行...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南藥品註冊管理辦法
...,受理、檢驗、審評、審批、送達等環節接受社會監督。第七條在藥品註冊過程中,藥品監督管理部門認爲涉及公共利益的重大許可事項,應當向社會公告,並舉行聽證。行政許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關係的,藥...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...專家委員會辦公室(聯繫方式見附件1)提供申請材料。第七條申請材料應當包括以下內容:(一)病種基本情況。主要包括病種名稱(中英文)、發病率或患病率、發病年齡、診斷標準、治療方法(含藥品)、預後效果(含生...
詞條;罕見病水產品衛生管理辦法
拼音:shuǐchǎnpǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ《水產品衛生管理辦法》1990年11月20日發佈施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《水產品衛生管理辦法》廢止和失效。水產品衛生管理辦法第一條爲貫徹執行《中華人民共和...
法規文件國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
...被申請人提出申請的事實;(八)未超過法定申請期限。第七條向國家食品藥品監督管理總局申請行政複議,應當提交行政複議申請書(正、副本各一份)及有關證據材料。行政複議申請書應當載明申請人、被申請人、請求事項...
部門規章生物製品生產用馬匹檢疫及管理規程
...體質健康、營養程度中等以上,年齡以4-15歲爲宜。不得採購青毛、全白等淡色的馬匹用於生產治療、預防制品。1.1.2不得在疫病流行的地區採購馬匹。1.1.3在採購當地應對馬匹進行鼻疽菌素點眼試驗。條件允許時可進行馬傳染性...
生物製品四川省中醫藥條例
...醫醫療機構應當規範使用醫院名稱和臨牀科室名稱,具體管理辦法由省中醫藥管理部門商有關部門制定。第二十四條加強中醫藥註冊醫師多點執業管理,鼓勵中醫藥註冊醫師到基層中醫醫療機構工作,促進不同醫療機構之間人才...
法規文件醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...違規問題調查處理實行分級辦理、各負其責的工作制度。第七條公立醫療機構領導班子成員和其他由上級主管部門任命的人員的違紀違規問題,按照幹部管理權限,由其任免機關依照有關規定調查處理。第八條公立醫療機構的醫...