馬來酸羅格列酮片
...布在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝髒等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅...
藥品說明書甲苯磺丁脲片
...年人。2.用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能,並進行眼科檢查等。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.動物試驗和臨牀觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形,孕婦不宜服用。2.本類藥物可由乳汁...
藥品說明書;激素類及內分泌類複方氨酚烷胺膠囊
...攣性反應。(5)不宜大量或長期用藥以防引起造血系統和肝腎功能損害。(6)對實驗室檢查的干擾用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定血糖可得假性低值;用磷鎢酸法測定血清尿酸可得假性高值;用亞硝基萘酚試劑對尿5-羥吲哚醋...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉片
...高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...誘發惡性高熱.【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量到達作用部位.約2%以原形,其餘以...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...發惡性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量到達作用部位.約2%以原...
藥品說明書氯化琥珀膽鹼注射液
...發惡性高熱。【藥代動力學】本品靜脈注射後,即爲血液和肝中的丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,先分解成琥珀酰單膽鹼,再緩緩分解爲琥珀酸和膽鹼,成爲無肌松作用的代謝物,只有10%~15%的藥量到達作用部位.約2%以原...
藥品說明書氯磺丙脲片
...年人。2.用藥期間應定期測血糖、尿糖、尿酮體、尿蛋白和肝、腎功能,並進行眼科檢查等。3.排泄較甲苯磺丁脲慢,不要在晚上、尤其不進食情況下服藥,易發生低血糖,引起低血糖反應時間持久而嚴重,糾正低血糖後也要注...
藥品說明書;激素類及內分泌類丙戊酸鈉片
...濃度的10~20%),T1/2爲7~10小時,。主要分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過程,主要由腎排出,少量隨糞便排出及呼出。能通過胎盤,能分泌入乳汁。【適應症】...
藥品說明書;安眠鎮靜類