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瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...醫療機構應當建立下列管理制度：（一）藥品和醫療器械採購驗收；（二）藥品和醫療器械出、入庫複覈；（三）藥品和醫療器械質量問題報告以及不良反應（事件）監測和報告；（四）藥品調配、複覈和藥品保管養護；（五）...
法規文件；管理辦法 -
WS/T 500.12-2016 電子病歷共享文檔規範 第12部分：麻醉術後訪視記錄
...mázuìshùhòufǎngshìjìlù基本信息：發佈通知：關於發佈《電子病歷共享文檔規範第1部分：病歷概要》等57項衛生行業標準的通告國衛通〔2016〕12號現發佈《電子病歷共享文檔規範第1部分：病歷概要》等57項衛生行業標準，其編號...
詞條； -
2023年國家醫療質量安全改進目標
...23-13）全身骨掃描和18F-FDGPET/CT是核醫學專業單光子以及正電子顯像中最普及的顯像，對於這兩項檢查的隨訪有利於診斷醫生報告準確性的驗證。提高全身骨掃描以及18F-FDGPET/CT住院患者的隨訪對於降低全身骨顯像以及18F-FDGPET/CT誤...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
藥品管理法
...人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予的...
部門規章；法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法
...人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予的...
部門規章 -
單採血漿站技術操作規程（2022年版）
...者，至少記錄以下信息作爲檔案內容，檔案可以是紙質或電子的形式。檔案照片有效期與其身份證證照有效期一致，更新照片應當有記錄。6.1.1獻血漿者的姓名、性別、出生年月日、血型、身份證複印件或掃描件（正反面）、供...
詞條；獻血；獻血管理；血液成分單採 -
陰道及宮頸細胞學檢查
...。4.宮頸、陰道病毒感染。5.有性生活女性體格檢查必查項目。禁忌證：1.生殖器官急性炎症期。2.子宮出血。準備：1.窺陰器一件。2.玻片。3.95%酒精或10%福爾馬林液。方法：1.陰道脫落細胞檢查：患者取膀胱截石位，窺器打開陰...
醫療技術名；化驗及醫學檢查 -
疫苗流通和預防接種管理條例
...織居民、村民受種第一類疫苗。第二章疫苗流通：第十條採購疫苗，應當通過省級公共資源交易平臺進行。第十一條省級疾病預防控制機構應當根據國家免疫規劃和本地區預防、控制傳染病的發生、流行的需要，制定本地區第一...
法規文件 -
WS 817—2023 正電子發射斷層成像（PET）設備質量控制檢測標準
...：ICS13.280CCSC57中華人民共和國衛生行業標準WS817—2023《正電子發射斷層成像（PET）設備質量控制檢測標準》（Standardfortestingofqualitycontrolinpositronemissiontomographs(PET)）由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2023年03月07日《關於發佈...
詞條；法規文件；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；醫療設備質量控制檢測規範；醫療設備 -
保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...的承諾書；6．其他證明材料。申報資料應提交紙質版和電子版，紙質版須提交3份並加蓋公章或簽字。（二）技術資料：1．適用範圍；2．標準操作規程；3．試驗結果的判定說明；4．起草說明、技術指標及相關驗證結果的評價資...
法規文件