鹽酸西布曲明膠囊
...一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次服藥...
藥品說明書鹽酸西布曲明膠囊
...一步羥基化和結合代謝爲非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產物的濃度分別爲原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥後3~4小時內可達峯值,服藥4天內M1和M2的血漿濃度達到穩態,濃度是單次服藥...
藥品說明書呋塞米注射液
...有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如...
藥品說明書羧甲司坦片(小兒用)
...有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如...
藥品說明書羧甲澱粉鈉溶液
...有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如...
藥品說明書羧甲司坦片
...有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如...
藥品說明書格列吡嗪片
...內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三天內全部由腎臟排出體外。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島b細胞需有一定的分泌胰島素功能,...
藥品說明書格列吡嗪片
...內代謝成無活性物質。第一日排泄服用藥量的97%;三天內全部由腎臟排出體外。【適應症】適用於經飲食控制及體育鍛煉2~3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者,這類糖尿病患者的胰島b細胞需有一定的分泌胰島素功能,...
藥品說明書乳酸鈣口服液
...有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如...
藥品說明書羧甲司坦片(小兒用)
...有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如...
藥品說明書