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益多酯膠囊
...生的危險，應儘量避免聯合使用。2．本品與其它高蛋白結合率的藥物合用時，也可將它們從蛋白結合位點上替換下來，導致其作用加強，如甲苯磺丁脲及其它磺脲類降糖藥、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治療期間服用上述藥物...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
奧沙西泮片
...加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸（GABA）與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分爲I型和II型，據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用，而II型受體與該類藥物的鎮靜和骨骼肌鬆弛等作用有關。隨着用量的加大...
藥品說明書 -
阿司匹林緩釋膠囊
...酸鹽，在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分爲龍膽酸。大部分以結合的代謝物、小部分以遊離的水楊酸從腎臟排出。【適應症】抑制血小板聚集。【用法用量】口服：一次50～150mg，一日1次，或遵醫...
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甘珀酸鈉膠囊
...離子逆彌散，從而加強胃粘膜屏障。在胃內可與胃蛋白酶結合，抑制酶的活力約50%,對潰瘍面保護作用。本品尚有刺激腎上腺或增強內源性皮質激素的作用。【藥代動力學】本品口服後大部分在胃內吸收。有腸肝循環，主要自糞...
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賴氨匹林腸溶膠囊
...於各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。水楊酸鹽的蛋白結合率爲65%～90%，血藥濃度高時結合率相應降低，水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄，水...
藥品說明書 -
布地奈德氣霧劑
...過敏活性介質的釋放減少和活性降低，並能減輕抗原抗體結合時激發的酶促過程，抑制支氣管收縮物質的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應。急性、亞急性和長期毒性研究發現，布地奈德的全身作用，如體重下降、淋巴組織及...
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氯噻酮片
...【藥代動力學】口服吸收不完全，主要與細胞內碳酸酐酶結合，而與血漿蛋白結合很少，嚴重貧血時與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結合增多。口服2小時起作用，達峯時間爲2小時，作用持續時間爲24～72小時。T1／2爲35～50小時...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
氯噻酮片
...【藥代動力學】口服吸收不完全，主要與細胞內碳酸酐酶結合，而與血漿蛋白結合很少，嚴重貧血時與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結合增多。口服2小時起作用，達峯時間爲2小時，作用持續時間爲24～72小時。T1/2爲35～50小時，...
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水楊酸鎂片
...液。在肝臟代謝，代謝產物主要爲水楊尿酸和葡萄糖醛酸結合物，小部分爲龍膽酸。血漿蛋白結合率爲65%～90%。從腎臟排泄，小劑量服用時T1/2爲2～3小時，大劑量時則可達20小時以上。【適應症】用於治療各種關節炎，因不含鈉...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
馬來酸氨氯地平片
...用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率，因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑，直接作用於血管平滑肌，降低外周血管阻力，從而降低血壓。治療劑量下，體外實驗可觀察到...
藥品說明書