尼莫地平緩釋膠囊
...和促進記憶、促進智力恢復的作用。【藥代動力學】本品口服吸收後,約3~4小時血藥濃度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,...
藥品說明書依託咪酯注射液
...式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】本品爲快速催眠性靜脈全身麻醉藥,其催眠效應較硫噴妥鈉強12倍,具有類似GABA樣作用,與巴比妥類藥不同,本品在催眠作用開始時導致新皮層睡眠,降低皮質下...
藥品說明書依託咪酯注射液
...式:分子式C14H16N2O2分子量244.28【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】本品爲快速催眠性靜脈全身麻醉藥,其催眠效應較硫噴妥鈉強12倍,具有類似GABA樣作用,與巴比妥類藥不同,本品在催眠作用開始時導致新皮層睡眠,降低皮質下...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...分子式:C13H11N2O2Na分子量:250.23【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲血栓烷(TX)合酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2,從而...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...分子式:C21H27NO3·HCl分子量:377【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...:分子式:C21H27NO3·Hcl分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體【藥理毒理】(1)本品屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,...
藥品說明書;心血管系統用藥尼莫地平緩釋片
...和促進記憶、促進智力恢復的作用。【藥代動力學】本品口服吸收後,約3~4小時血藥濃度達高峯,消除半衰期(t1/2)爲3~5小時,本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高,在肝臟內93~95%的藥物被代謝,代謝產物主要由膽汁排出,...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1~2小時內達峯濃度,作用持續6~8小時。平均半衰期爲2.8~7.4小...
藥品說明書;心血管系統用藥硝苯地平緩釋膠囊
...3倍於人類最大劑量,可引起妊娠延長。【藥代動力學】口服後約6小時達平臺,波動小,作用可持續24小時。在禁食情況下,緩釋製劑可減少血藥濃度的波動。口服90mg,其平均血藥濃度爲115ng/ml。高脂餐時其血藥濃度可提高60%,達峯...
藥品說明書